發布於 2023-03-18 00:41

  嗜鉻細胞瘤可以導致血壓劇烈波動,血壓可高到200mmHg以上,甚至有出現腦血管意外死亡的可能,因此必須立即到醫院就診,否則可能有生命危險!腎上腺嗜鉻細胞瘤佔90%,10%發生在其他部位(如膀胱);10%可能是惡性的。另外,還有10%腎上腺嗜鉻細胞瘤為雙側的,處理上極其棘手。對於雙側腎上腺嗜鉻細胞瘤如何處理?微創腹腔鏡技術與開放手術比哪個更好?我們報道一例典型病例,即:該患者先用開放手術治療一側腫瘤,然後又用腹腔鏡技術治療另外一側巨大腎上腺嗜鉻細胞瘤,比較兩種方式對患者的影響,供大家手術前參考。
  病史:患者,YU某某,女,36歲(1975年11月28日出生),因反覆惡性高血壓2年,於2012年3月12日在江西CT發現雙側腎上腺嗜鉻細胞,並行了開放的 右腎上腺嗜鉻細胞瘤切除術。開放手術雖然成功,但手術切口大、術後恢復慢,對患者的打擊也大,同時患者身體瘦小、長期高血壓導致身體狀況差,因此,患者來我院要求進行腹腔鏡微創手術處理左側的腎上腺嗜鉻細胞瘤。
  治療過程:於2012年7月在我院進行充分的擴容等一系列準備後,由本人主刀進行了腹腔鏡左側巨大腎上腺嗜鉻細胞切除術,手術非常順利,無任何併發症,患者很快下床,由於是微創手術,切口小、恢復快、美觀。手術後隨訪1年多,血壓恢復正常水平。 (附圖片)討論:雙側腎上腺嗜鉻細胞導致惡性高血壓,處理不當可能導致生命危險。這種患者長期高血壓,影響患者生活、食慾、睡眠等,患者處於極端消耗、消瘦狀態。如何給雙側腎上腺嗜鉻細胞患者一個既安全,又減輕患者痛苦、恢復快的手術治療方式,是醫生面臨的難題!雙側腎上腺嗜鉻細胞的手術有很大的難度和較高風險,但只要手術前進行充分的準備,同時,手術醫生又具有豐富的臨床經驗和高超微創手術技術,腹腔鏡手術可能是最佳選擇,它完全能夠滿足上述患者的要求:達到美觀、安全、微創、恢復快的效果!
  希望這個病例能夠給廣大患者朋友一個手術前的參考。


雙側腎上腺嗜鉻細胞瘤怎樣治療好?相關文章
嗜鉻細胞瘤為起源於神經外胚層嗜鉻組織的腫瘤,主要分泌兒茶酚胺,根據腫瘤是來自交感神經或副交感神經將副神經節瘤分為副交感神經副神經節瘤(包括化學感受器瘤、頸動脈體瘤等)及交感神經副神經節瘤(包括腹膜後、盆腔及縱隔後的副神經節瘤)。某些患者可因長期高血壓致嚴重的心、腦、腎損害或因突發嚴重高血壓而導致危象,危及生命,但如能及時、早期獲得診斷和治療,是一種可治癒的繼發性高血壓病。病因:嗜鉻細胞瘤是―種起
發布於 2022-10-08 04:18
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嗜鉻細胞瘤是源於腎上腺髓質、交感神經節或其他部位的嗜鉻組織,該瘤體持續或間斷的釋放大量兒茶酚胺,引起持續性或陣發性高血壓以及多個臟器的功能代謝紊亂。本病男性多於女性,以20-50歲最多見。大多數病例若能早診治,可以治癒。【診斷要點】(一)臨床表現:主要是大量兒茶酚胺作用於腎上腺受體所致,以心血管症狀為主。1、心血管系統表現:陣發性高血壓為本病的特徵性表現,平時血壓不高,發作時血壓驟升,伴劇烈頭痛
發布於 2022-10-19 17:09
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1.如能早期診斷則預後可明顯改善。 2.術前準備充分的情況之下手術的死亡率明顯降低。 3.因為家族性嗜鉻細胞瘤的複發率高,建議每年複查1次。若測定值異常,再進一步行影像學檢查。惡性嗜鉻細胞瘤的5年生存率低於50%。 4.完全切除腫瘤而高血壓治癒的患者約70%,其餘者仍有持續性高血壓或高血壓復發,可能是原發性高血壓或腎性高血壓,通常降壓藥物可以良好控制血壓。
發布於 2023-12-12 05:38
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甚麼是惡性嗜鉻細胞瘤?惡性嗜鉻細胞瘤該如何治療?答:多種病理學指標用於預測嗜鉻細胞瘤的惡性行為,但迄今最具預測價值的是定位於腎上腺外、腫瘤的直徑>5cm和有SDHB基因突變的嗜鉻細胞瘤要考慮為惡性,除此以外,血、尿多巴胺和去甲腎上腺素水平顯著升高亦提示惡性可能,需引起臨床重視。惡性嗜鉻細胞瘤主要的治療方法如下:(1)手術切除原發或轉移病灶仍是主要治療手段,手術減瘤雖不能延長生存,但有助控制血壓等
發布於 2023-03-18 03:51
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人體的腎臟是一個排洩器官,同時兼具生成激素的作用。腎上腺就是一個生成激素的內分泌器官,而在腎上腺髓質等部位存在“嗜鉻細胞”,正常的嗜鉻組織可以分泌腎上腺素、去甲腎上腺素、多巴胺等激素,這些激素的主要功能就是參與調節人體血壓、心律水平等。尤其在人體應急情況下,比如突然遇到危險,收到驚嚇,會心律加快、出汗、哆嗦等,這些都是這些激素起的作用。所以一旦這種組織形成“嗜鉻細胞瘤”後,產生這些激素的作用就會
發布於 2023-12-12 05:44
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嗜鉻細胞瘤90%以上為良性腫瘤。腫瘤切而呈棕黃色,血管豐富,間質很少,常有出血。腫瘤細胞較大,為不規則多角形,胞漿中顆粒較多;細胞可被鉻鹽染色,因此稱為嗜鉻為細胞瘤。據統計,80%~90%嗜鉻細胞瘤發生於腎上腺髓質嗜鉻質細胞,其中90%左右為單側單個病變。多發腫瘤,包括髮生於雙側腎上腺者,約佔10%。起源腎上腺以外的嗜鉻細胞瘤約佔10%;中國此項統計結果稍高一些。惡性嗜鉻細胞瘤約佔5%~10%,
發布於 2023-12-12 05:24
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嗜鉻細胞瘤的臨床症狀與兒茶酚胺分泌過量有關,表現有高血壓、頭痛、心悸、高代謝狀態、高血糖、多汗等。其常見症狀和體徵如下:一、心血管系統:1、高血壓為本症的主要和特徵性表現,可呈間歇性或持續性發作。典型的陣發性發作常表現為血壓突然升高,可達200~300/130~180mmHg,伴劇烈頭痛,全身大汗淋漓、心悸、心動過速、心律失常,心前區和上腹部緊迫感、疼痛感、焦慮、恐懼或有瀕死感、皮膚蒼白、噁心、
發布於 2023-01-06 08:21
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心血管系統表現 由於大量的兒茶酚胺間歇地進入血液循環,使血管收縮,末梢阻力增加,心率加快,心排出量增加,導致血壓陣發性爭驟升高,收縮壓可達26.6kPA(200mmHg)以上,舒張壓也明顯升高。發作時可伴有心悸、氣短、胸悶、頭痛、面色蒼白、大量出汗、視力模糊等,嚴重者可出現腦出血或肺水腫等高血壓危象。發作緩解後患者極度疲勞、衰弱,可出現面部等皮膚潮紅。發作可由體位突然改變,情緒激動、劇烈運動、咳
發布於 2023-12-12 05:18
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     嗜鉻細胞瘤/副神經節瘤是一種少見的神經內分泌腫瘤,其中10%~17%為惡性腫瘤.其死亡率很高,治療上存在很大難度。治療方法包括放射性核素治療、化學治療、靶向治療等.131I-MIBG治療是應用最廣泛的治療方法,能延緩病情進展,提高生存時間,但僅僅對於腎上腺髓質顯像陽性的病灶有效。奧曲肽顯像在定位診斷中體現出很大優勢,但核素標記的生長抑素類似物治療因不良反應和經驗較少卻應用不多。目前相關
發布於 2023-01-06 08:36
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最近復旦大學附屬腫瘤醫院泌尿外科成功完成一例腎上腺嗜鉻細胞瘤切除+下腔靜脈瘤栓取出+左腎切除術+脾切除術。我們一起來看看故事的來龍去脈以及手術過程吧!患者男,46歲,因“腹脹1個月,體檢發現右腹部腫塊”入院。病史不詳述,最終診斷:左腎上腺腫瘤伴腎靜脈和下腔靜脈瘤栓,高血壓II級,糖尿病,糖尿病視網膜病變。CT片:做足充分的術前準備後(在此為兄弟醫院:復旦大學附屬中山醫院血管外科打個小廣告,術前囑
發布於 2023-02-02 23:42
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