發布於 2023-03-13 09:11

  最近有個朋友向我諮詢,說家裡6歲大的孩子以前包皮能翻過去,最近翻不過去了怎麼辦,需不需要手術治療。我讓他們來醫院後做了進一步檢查,並詳細詢問了病史,孩子前一段時間曾經有過陰莖部瘙癢病史,我考慮龜頭髮炎可能,建議他進一步包皮環切術,手術中我發現切下來的包皮偏硬,並且包皮及龜頭表面發白,我當時懷疑“萎縮性硬化性苔蘚”可能,便多留了個心眼,將切下來的包皮送去做了個病理,最後病理果然證實是:萎縮性硬化性苔蘚。
  萎縮性硬化性苔蘚是一種臨床上比較少見的皮膚病,危害大,且常常被大家忽視,可引起尿道狹窄,嚴重時引起排尿梗阻,特徵性損害是無痛性萎縮性色素減退性斑片,逐漸侵及尿道口周圍的龜頭表面。萎縮性硬化性苔蘚在兒童好發部位以包皮為主,包皮上出現白色硬化性瘢痕,並逐漸形成繼發性包莖,往往伴有龜頭的慢性硬化和萎縮。臨床醫生對兒童萎縮性硬化性苔蘚往往認識不足,在病理確診前多數診斷為包莖、龜頭炎或隱匿陰莖。實際上兒童萎縮性硬化性苔蘚的臨床過程更趨於嚴重化,兒童的萎縮性硬化性苔蘚確診時80%已處於中晚期,甚至有高達93%的兒童出現繼發性包莖,27%的患者因累及尿道口而需要做尿道外口切開術或尿道口成形術,22%的患者因累及前尿道而要做更復雜的尿道成形術。因此,對以前無包莖的兒童一旦發現包莖或包皮粘連要確定有無萎縮性硬化性苔蘚可能。
  引起萎縮性硬化性苔蘚原因尚不明確,但研究發現98%的萎縮性硬化性苔蘚患者未行包皮環切術,而已接受包皮環切術者很少發生萎縮性硬化性苔蘚,因此基本明確包皮因素是萎縮性硬化性苔蘚的獨立危險因子。
  萎縮性硬化性苔蘚治療主要包括糖皮質激素、鈣調神經磷酸酶抑制劑、激光、光動力以及必要的外科手術,外科手術包括對包莖患者及時進行包皮環切術進行預防以及對萎縮性硬化性苔蘚引起的尿道狹窄的治療。
  萎縮性硬化性苔蘚臨床少見,常常難於確診,且極其容易被大家忽略,因此當我們發現龜頭或包皮上出現異常色素減退斑片時或者包皮無法上翻時,一定要及時就診,讓包皮不再因翻不上去而困惑,切勿因“害羞”而延誤就診時機,

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結節性硬化,亦稱Bourneville病,多為常染色體顯性遺傳,主要病變為中樞神經系統的膠質結節、皮膚皮脂腺瘤及其他臟器腫瘤。      典型症狀為:面部淡紅色呈蝶狀分佈的皮脂腺瘤,癲癇發作,智力缺陷。血管纖維瘤為面部特徵性皮膚損害,亦稱Pringle皮脂腺瘤。皮損多分佈於鼻唇溝、鼻部兩側,常為1~10mm大小堅韌、散在的淡黃或淡紅色毛細血管擴張性丘疹。此皮損經激光治療可以取得良好的效果。
發布於 2023-01-02 02:00
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多發性硬化(MS)目前國內哪些有效的治療手段:一、對因治療:包括免疫干預治療1、如何認識激素在MS治療中的應用?首先,激素治療不是萬能的。糖皮質激素僅限於多發性硬化急性發作和復發的治療——有助於迅速改善症狀,減輕疾病發作造成更嚴重的後果,縮短急性發作的病程,但對於減少患者的復發頻次無幫助,對MS疾病的整個自然病程無影響。其次,長期大劑量糖皮質激素的應用可能會產生嚴重的副作用,如:消化性潰瘍、骨質
發布於 2023-03-16 09:26
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腎萎縮是指各種原因導致腎單位喪失或腎臟血供不足,導致腎臟體積縮小、生理功能降低的一種病理解剖現象,常見於多種急慢性腎臟病的終末期、腎動脈狹窄、腎臟發育不良等疾病。 通常對慢性腎衰患者進行腎臟B型超聲檢查,就可以瞭解腎臟是否患有腎萎縮,而且這種檢查方法對患者沒有損害。腎臟B超的正常值為:左腎長徑8.1~11釐米,橫徑5.5~7釐米,厚度4~5釐米;右腎長徑7.9~10.5釐米,橫徑5.5~7釐米
發布於 2024-01-06 23:48
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慢性萎縮性胃炎也稱萎縮性胃炎。是指胃粘膜表面反覆受到損害後導致的粘膜固有腺體萎縮,甚至消失,粘膜肌層常見增厚的病理改變。由於腺體萎縮或消失,胃粘膜有不同程度的變薄,並常伴有腸上皮化生,炎性反應及不典型增生。該病是消化系統常見疾病之一,在我國一般人群中,慢性胃炎的發病率甚高,其中萎縮性胃炎佔受檢人數的13.8%。慢性萎縮性胃炎多由慢性淺表性胃炎失治或誤治轉化而成,少數萎縮性胃炎可演變為胃癌,據報道
發布於 2024-09-09 02:27
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(1)神經系統 腦內多發性結節樣腫瘤是病理診斷的主要依據。癲癇和智力低下都歸咎於腦內的結節性硬化,大多分佈往大腦半球皮層,額葉較多,表面呈灰白色,質硬,觸之如馬鈴薯般,大小數目不一。結節內若有鈣質沉積,X線顱片上可見異常鈣化影。底節表面亦為結節好發部位,尾狀核頭部尤為多見,位於室管膜下,向側腦室伸入,可高出側腦室底表面,形如燭淚,在氣腦造影或CT片上亦可見側腦室底面不光整,有診斷意義。在作者所見
發布於 2023-12-31 17:00
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多發性硬化是中樞神經系統包括腦和脊髓的變性疾病。髓鞘是覆蓋在神經纖維上的脂肪組織,對神經的纖維有保護作用,並能加快神經傳導。在多發性硬化,炎症引起髓鞘脫失,使神經傳導速度減慢。另外,較重的炎症也可以破壞神經纖維。當越來越多的神經纖維和髓鞘破壞後,病人表現為進行性的神經功能功能缺失,如視物模糊不清,說話不流暢,走路不穩定,書寫哆嗦,記憶力下降。炎症過程恢復,病情改善。炎症反覆發作,病情又反覆出現。
發布於 2022-12-27 09:50
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多發性硬化(MS)是一種中樞神經系統白質脫髓鞘和軸索損害為主的自身免疫性疾病,20-50歲多見,女性多於男性,最常累及的部位為腦、視神經、脊髓。其發病確切因素尚不明確。但與遺傳因素、環境及病毒感染等誘發因素有關,比如:美國北部、加拿大等考慮兩極的地區發病率高,而靠近赤道則發病率相對較低,亞洲的發病率小於十萬分之五。MS患者最常見的首發症狀為肢體無力,可出現單癱、偏癱、截癱、四肢癱;部分患者以單眼
發布於 2023-03-16 09:31
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原因有很多:此病有一定的遺傳易感性,但不是遺傳病;在環境因素的影響下可以誘發:1、遠離赤道的國家如:美國、北歐、加拿大發病率明顯偏高,非洲等赤道附近的國家發病率低。2、病毒感染(如:常在感冒後發病);3、細菌感染;4、性激素水平變化(如懷孕前後);5、工業化、汙染、職業暴露於有機溶劑、接觸有毒的化學物質如農藥等;6、飲食以及母乳餵養習慣改變;7、還有不良的生活習慣如抽菸、熬夜等等因素可誘發發病。
發布於 2023-03-16 09:11
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多發性硬化(MS)是一種免疫介導的中樞神經系統(CNS)炎性脫髓鞘性疾病。可能與遺傳、環境、病毒感染等多種因素相關,MS病變主要累及CNS白質,表現為廣泛髓鞘脫失同時伴隨少突膠質細胞受損,部分可致神經軸突變性及神經細胞壞死。MS病變具有時間多發(DIT)和空間多發(DIS)的特點。常見症狀包括:視神經功能障礙、複視、肢體感覺障礙、肢體運動障礙、共濟失調、膀胱或直腸功能障礙等。多發性硬化的治療MS
發布於 2022-09-25 06:10
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結節性硬化症(tuberous sclerosiscomplex,TSC)是一種常染色體顯性遺傳疾病,以中樞神經系統和各種非神經組織錯構瘤及良性腫瘤性病變為特點。可累及大腦、皮膚、腎臟、心臟、肺等。發病率:1/5800~1/10000。1908年,Vogt首先描述了TSC的臨床特點:頭面部血管纖維瘤、癲癇發作和智力發育障礙為主的三聯徵。實際上,只有29%的患者具有明顯的三聯徵,6%的患者完全沒有
發布於 2022-10-07 18:28
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