發布於 2023-03-13 09:11

  最近有個朋友向我諮詢,說家裡6歲大的孩子以前包皮能翻過去,最近翻不過去了怎麼辦,需不需要手術治療。我讓他們來醫院後做了進一步檢查,並詳細詢問了病史,孩子前一段時間曾經有過陰莖部瘙癢病史,我考慮龜頭髮炎可能,建議他進一步包皮環切術,手術中我發現切下來的包皮偏硬,並且包皮及龜頭表面發白,我當時懷疑“萎縮性硬化性苔蘚”可能,便多留了個心眼,將切下來的包皮送去做了個病理,最後病理果然證實是:萎縮性硬化性苔蘚。
  萎縮性硬化性苔蘚是一種臨床上比較少見的皮膚病,危害大,且常常被大家忽視,可引起尿道狹窄,嚴重時引起排尿梗阻,特徵性損害是無痛性萎縮性色素減退性斑片,逐漸侵及尿道口周圍的龜頭表面。萎縮性硬化性苔蘚在兒童好發部位以包皮為主,包皮上出現白色硬化性瘢痕,並逐漸形成繼發性包莖,往往伴有龜頭的慢性硬化和萎縮。臨床醫生對兒童萎縮性硬化性苔蘚往往認識不足,在病理確診前多數診斷為包莖、龜頭炎或隱匿陰莖。實際上兒童萎縮性硬化性苔蘚的臨床過程更趨於嚴重化,兒童的萎縮性硬化性苔蘚確診時80%已處於中晚期,甚至有高達93%的兒童出現繼發性包莖,27%的患者因累及尿道口而需要做尿道外口切開術或尿道口成形術,22%的患者因累及前尿道而要做更復雜的尿道成形術。因此,對以前無包莖的兒童一旦發現包莖或包皮粘連要確定有無萎縮性硬化性苔蘚可能。
  引起萎縮性硬化性苔蘚原因尚不明確,但研究發現98%的萎縮性硬化性苔蘚患者未行包皮環切術,而已接受包皮環切術者很少發生萎縮性硬化性苔蘚,因此基本明確包皮因素是萎縮性硬化性苔蘚的獨立危險因子。
  萎縮性硬化性苔蘚治療主要包括糖皮質激素、鈣調神經磷酸酶抑制劑、激光、光動力以及必要的外科手術,外科手術包括對包莖患者及時進行包皮環切術進行預防以及對萎縮性硬化性苔蘚引起的尿道狹窄的治療。
  萎縮性硬化性苔蘚臨床少見,常常難於確診,且極其容易被大家忽略,因此當我們發現龜頭或包皮上出現異常色素減退斑片時或者包皮無法上翻時,一定要及時就診,讓包皮不再因翻不上去而困惑,切勿因“害羞”而延誤就診時機,

甚麼是 萎縮性硬化性苔蘚?相關文章
外陰硬化性苔蘚。外陰硬化性苔蘚是以外陰、肛周皮膚萎縮變薄為主的皮膚疾病。由於皮膚萎縮為此病特徵,故至今皮膚科醫師仍稱此病為“硬化萎縮性苔蘚”。病變主要侵犯陰蒂及其包皮、小陰唇、陰唇後聯合及肛周,是最常見的外陰白色病變。根據臨床表現可作出初步診斷,經活組織病理檢查是惟一最後診斷方法。 典型病例依據症狀和體徵即可診斷,但需依靠活體組織檢查,應在可疑病變處進行活檢,並多點取材,以排除惡變。如能先用1%
發布於 2024-06-19 00:13
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1、雙腎縮小一般來說慢性腎病發展到腎功能不全,尤其是腎衰竭、尿毒症時,血肌酐、尿素氮升高,腎臟損傷嚴重,腎臟實質受到傷害,腎臟會縮小。 2、得知腎萎縮後需考慮為先天性腎臟發育不全,其次考慮為末期腎臟疾病,即腎衰竭、尿毒症或某些急性病症。如:急性腎小球性疾病、糖尿病性腎硬變、腎移植排異、慢性腎小球腎炎、腎皮質壞死、Alport綜合徵、急性腎小管壞死、高血壓性腎硬化。 3、雙側腎臟或一側腎臟縮小多
發布於 2024-01-06 23:54
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扁平苔蘚是臨床上發病率比較高的皮膚病,可能不少人還對這種疾病不太瞭解,扁平苔蘚根據病變所在的部位可以分成很多類型,而且不同類型有不同的症狀,下面我們就來了解一下扁平苔蘚的分類吧,希望對您有所幫助。 1.頰扁平苔蘚:於咬合線上下向後擴散。損害以網狀、灰白色條紋最多見,也可有樹枝狀、線條狀、環狀、丘疹、斑塊、結節等不同類型損害,在受摩擦的部位,可發生糜爛,頰部損害多為雙側對稱性發生。 2.舌扁平苔蘚
發布於 2023-12-13 10:07
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1、唇扁平苔蘚 唇紅部損害多見呈網狀或環狀、線條紋狀,可以伸向口角。伴有枇糠狀鱗屑,白紋多模糊不清,舐溼或用水塗擦則透明度增加,線紋清晰度增高。因唇紅粘膜乳頭層接近上皮表淺部分,所以固有層炎症水腫時,可發生水皰而導致糜爛滲出形成結痂。唇部陳舊性損害,沿皮膚側邊緣處,可出現帶狀色素沉著斑。 2、舌扁平苔蘚 一般認為發生率僅次於頰部,病變多發生在舌前2/3區域,包括舌尖、舌緣和舌腹部。損害多樣,一般
發布於 2024-05-23 10:52
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部分膽囊結石病人,由於膽囊炎症的反覆發作,膽囊壁逐漸產生炎症增生、纖維化,以後慢慢形成疤痕。如此反覆發作,膽囊逐漸萎縮,甚至緊貼於膽結石上,完全失去收縮和濃縮膽汁的功能。這種情況在醫學上口曠萎縮性膽囊炎”,又稱“硬化萎縮性皺縮膽囊”。它實際上是慢性結石性膽囊炎長期發作的結果,是一種特殊類型的結石性膽囊炎。萎縮後的膽囊壁變厚,從正常的1~2毫米增至5―6毫米,甚至可達1釐米。膽囊失去彈性,膽囊變硬
發布於 2023-01-14 15:21
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實驗室檢查: 目前沒有相關內容描述。 其他輔助檢查: 組織病理:上皮過度角化或萎縮。活動性底細胞退行性變,在上皮和結節可見膠狀小體。真皮層可有以單核細胞為主浸潤,淋巴細胞遷移進入上皮層,從而使上皮與結締組織界線不清,漿細胞除在齒齦皮損活檢中多數外,其他皮損活檢均不佔多數。有時,基底膜呈現玻璃樣變性,PAS染色這種表現更為明顯。 免疫組織化學染色顯示多數免疫球蛋白沉積於膠樣體,少數沉積於細胞表面。
發布於 2024-01-07 12:26
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(1)口腔粘膜扁平苔蘚可發生於口腔黏膜的任何部位,大多左右對稱,87.5%的病損多發於頰部,患者多無自覺症狀,長偶然發現。 (2)皮膚病損扁平丘疹微高出皮膚表面,粟粒至綠豆大,多角形,邊界清楚。多為紫紅色,可有色素減退、色素沉著或正常皮色。有的丘疹可見到白色小斑點或淺的網狀白色條紋,稱為Wickham紋。病損發生於身體各部位,但四肢較軀幹更多見。患者感瘙癢,皮膚上可見抓痕。潰瘍性損害可有疼痛。發
發布於 2024-08-05 14:41
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外陰白色病變包括外陰白色病損、外陰白斑或外陰營養不良,既往認為是血管營養失調,但是隨著對該病的進一步認識,並未發現上述改變,而是外陰皮膚和黏膜組織發生色素改變和變性的病變。由於硬化性苔蘚及鱗狀上皮細胞增生患者的外陰皮膚黏膜多呈白色,故稱為外陰白色病變,屬於外陰上皮內非瘤樣變。硬化性苔蘚及鱗狀上皮細胞增生在不同年代由於對其臨床、病理認識不同而幾易其名,最早曾稱為外陰白斑、白斑性外陰炎、外陰乾枯症、
發布於 2022-11-25 19:46
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慢性萎縮性胃炎也稱萎縮性胃炎。是指胃粘膜表面反覆受到損害後導致的粘膜固有腺體萎縮,甚至消失,粘膜肌層常見增厚的病理改變。由於腺體萎縮或消失,胃粘膜有不同程度的變薄,並常伴有腸上皮化生,炎性反應及不典型增生。該病是消化系統常見疾病之一,在我國一般人群中,慢性胃炎的發病率甚高,其中萎縮性胃炎佔受檢人數的13.8%。慢性萎縮性胃炎多由慢性淺表性胃炎失治或誤治轉化而成,少數萎縮性胃炎可演變為胃癌,據報道
發布於 2024-09-09 02:27
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我國一般將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用,通常分肌萎縮側索硬化(ALS),進行性球麻痺(PBP),進行性性肌萎縮(PMA)和原發性側索硬化(PLP)等四類臨床亞型。但研究證明有些患者的表現符合ALS的臨床診斷標準,但用這四個亞型難以概括。近年研究按世界神經病學聯合會埃斯科里亞爾(ElEscorial)診斷ALS,主要將ALS分八個臨床表型,這些類型在發病年齡,延遲診斷的時間,合併額顳葉痴呆的比
發布於 2022-10-07 13:13
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