發布於 2023-03-16 09:31

  多發性硬化(MS)是一種中樞神經系統白質脫髓鞘和軸索損害為主的自身免疫性疾病,20-50歲多見,女性多於男性,最常累及的部位為腦、視神經、脊髓。
  其發病確切因素尚不明確。但與遺傳因素、環境及病毒感染等誘發因素有關,比如:美國北部、加拿大等考慮兩極的地區發病率高,而靠近赤道則發病率相對較低,亞洲的發病率小於十萬分之五。
  MS患者最常見的首發症狀為肢體無力,可出現單癱、偏癱、截癱、四肢癱;部分患者以單眼視物模糊、視力下降為首發症狀,部分出現複視、眼球活動障礙;也可導致不同程度的共濟障礙如:眼球震顫、意向性震顫、吟詩樣語言,出現平衡失調、協調性差、言語不清;同時可伴隨感覺異常(麻木、疼痛、瘙癢),極度疲勞,精神情緒抑鬱、欣快,記憶力和注意力的減退等等其他症狀,而這些症狀的出現與受累及的神經部位有關。
  大多數患者表現為反覆發作的神經功能障礙,多次緩解-復發。這些症狀在疾病過程可以反反覆覆的發生,但不可預測,最終進展為持久的不可逆的殘疾。但注意:MS不是傳染病,也並非是一種嚴重到危機生命的疾病,絕大多數患者壽命並不受到影響,但是因為患者殘疾程度的不斷累積,嚴重的影響患者的活動性,正常的生活也日漸艱辛。
  首先,MS一旦發生,我們必須積極的面對,同時針對個體給予及時的、正規的治療,但是我們必須瞭解:
  1、MS並不是一種容易確診的疾病。首先出現症狀後,得臨床醫生通過體檢和相應的檢查(如:相應的MRI、腦脊液檢查以及神經電生理、免疫學的相關檢查)等綜合判斷是否MS或疑似MS。確診患者在發病急性期應及時至神經專科就診,酌情給予個體化的、正規的治療,而疾病穩定期,則需要疾病修正治療(DIT),預防疾病復發,減少神經功能缺失,避免殘疾加重,提高生活質量。而疑似MS患者,則需要密切關注其臨床症狀,與醫生保持長期的聯繫,注意門診隨訪複查,包括影像學、神經電生理等各方面的複查,對於這類患者早期或者在疾病初次發作後常需要時間來驗證,而對於綜合判斷下來高度懷疑有發生MS風險的患者,有藥物已被證實能延緩發展至臨床確診MS。
  2、如果您已經被確診為MS,不要盲目的悲觀,應該有戰勝疾病的信心和勇氣。臨床上常見的,大多數患者,尤其是青壯年男性,在最初得知自己患上這個病後,除了身體的病痛外,更多的是來自心理上的壓力,來自於工作的、家庭的壓力,各種害怕擔心,情緒極度不穩定,有的甚至自暴自棄,逃避現實。這種情況下除了來自社會和親屬的關愛之外,必要時可求助於神經心理諮詢師,但最重要的是克服自我恐懼心理以及建立戰勝疾病的信心,因此我們建議您要了解一些MS的基本常識,對自己出現的症狀需要格外的關注,最好有一個連續的詳細的日記,要知道患者本人最瞭解自己的症狀,您反映給醫生的信息對醫生的診療是最為關鍵的因素。您需要配合醫生完成必要的檢查,醫生也應該詳細的告知並解釋檢查的結果,保證客觀性和準確性。我們建議您固定醫生進行規律的檢查與隨訪,因為MS是一個慢性的過程,需要規範的治療和隨訪,千萬避免病急亂投醫的心理。
  3、您需要了解有效的MS治療手段,要知道迄今MS尚不能治癒,任何宣稱能治癒MS信息或廣告都有失真實性,不要盲目認同。另一方面,MS不能治癒並不代表不能治療,目前針對MS的治療有很多,這些治療不僅能減少疾病的復發,而且有效的控制疾病的進展,早期合理的治療,能顯著改善病人的生活質量。具體採取何種治療手段以及連續有效的治療,請與神經內科專科醫生保持長期的聯繫,便於規範診治。
  4、MS患者日常的飲食和營養。MS飲食並沒有絕對的禁忌,沒有直接的證據表明過度攝入膳食中的某些成分或缺乏某些營養成分會導致MS。也沒有證據表明食物成分導致疾病復發。我們並不建議MS患者突然改變膳食習慣,但應該儘量形成適合自己的合理的膳食結構。MS病人要保證足夠的熱量攝入和均衡的營養素,包括多種維生素,特別是維生素D的攝入。增加高纖維素以及富含維生素C食物的攝入,減少高脂肪食品的攝入。
  總而言之,MS患者要學會“帶病生活”,養成良好的生活習慣,擁有健康積極的心態。另外,值得一提的是:康復鍛鍊往往是MS患者生活中很重要的一部分。

多發性硬化應瞭解哪些?相關文章
多發性硬化(MS)目前國內哪些有效的治療手段:一、對因治療:包括免疫干預治療1、如何認識激素在MS治療中的應用?首先,激素治療不是萬能的。糖皮質激素僅限於多發性硬化急性發作和復發的治療——有助於迅速改善症狀,減輕疾病發作造成更嚴重的後果,縮短急性發作的病程,但對於減少患者的復發頻次無幫助,對MS疾病的整個自然病程無影響。其次,長期大劑量糖皮質激素的應用可能會產生嚴重的副作用,如:消化性潰瘍、骨質
發布於 2023-03-16 09:26
0評論
多發性硬化症(MS)是一種中樞神經系統脫髓鞘疾病,MS可急性,亞急性或慢性起病,我國MS患者急性或亞急性起病較多,常發生於中青年,男:女=1:2。MS可引起各種症狀,包括感覺改變、視覺障礙、肌肉無力、抑鬱、嚴重的疲勞、認知障礙、平衡障礙、體熱和疼痛等。MS患者的體徵多於症狀是重要的臨床特徵,患者主訴一側下肢無力,步態不穩和麻木感,檢查時卻可能發現雙側錐體束徵或Babinski徵,眼球震顫與核間性
發布於 2023-03-16 09:21
0評論
最近有一位23歲女患者,因“左偏身冷覺消失、右側肢體乏力”來院就診,MRI提示高頸段脊髓病變,經完善各項評估,激素治療有效,高度懷疑脫髓鞘疾病(CIS可能),就診過程中仔細詢問病史,患者在2年前及1年前都曾有一過性右下肢冷覺缺失及一過性雙上肢異常瘙癢,未予特殊治療,一週左右自行緩解。這些往往被大眾或者醫生忽視,甚至誤診,以至於貽誤或耽誤病情。因此,出現下述情況時適當提高警惕:1)存在或者曾經經歷
發布於 2023-03-16 08:41
0評論
脫髓鞘疾病研究治療進展自身反應性T細胞疫苗治療多發性硬化最近,以色列科學家發表用自身T細胞疫苗治療多發性硬化的論文。他們採用雙盲對比的方法,先將從繼發進展型多發性硬化患者體內募集來的具有抗髓鞘特性的T細胞,通過體外培育、擴增,再用射線輻射降低其活性(類似於脊髓灰質炎和乙肝減毒疫苗),製備成疫苗,最後分次皮下注射回患者。1年後的觀察發現:與“假接收疫苗”(對照組)治療的7例患者相比,接收T細胞疫苗
發布於 2022-12-27 09:05
0評論
兒童型多發性硬化特點最近,有國外學者從2068例多發性硬化患者中篩選出111例<16歲發病的兒童患者,分析其臨床特徵包括症狀、達到擴展殘疾量表(EDSS)4.0(輔助可以行走),6.0(需要輪椅移動),8.0(臥床)和演變成繼發進展型的時間點,並與成年患者相比較。在性別比率、家族中發病、複發率、宗教和臨床表現方面無區別。原發進展型多發性硬化在兒童比較少見,約為0.9%,在成人則為8.5%。第二次
發布於 2022-12-27 09:10
0評論
近年來的治療實驗大多基於抗炎和免疫抑制藥物。臨床對照研究證明,只有促皮質素(促腎上腺皮質激素)、甲潑尼龍(甲基強的松龍)、潑尼松(強的松)、環磷酰胺和干擾素(β-干擾素)對改善臨床和MRI病損作用良好。在抗炎因子的干預下,患者從每次發作中恢復的速度加快。但在急性惡性型MS,大部分患者抗炎治療是無效的;少數患者療效僅能維持1個月餘。尚不能證明類固醇激素能縮短整個病程,或者能夠預防復發,所以對其長期
發布於 2024-05-12 19:08
0評論
多發性硬化是中樞神經系統包括腦和脊髓的變性疾病。髓鞘是覆蓋在神經纖維上的脂肪組織,對神經的纖維有保護作用,並能加快神經傳導。在多發性硬化,炎症引起髓鞘脫失,使神經傳導速度減慢。另外,較重的炎症也可以破壞神經纖維。當越來越多的神經纖維和髓鞘破壞後,病人表現為進行性的神經功能功能缺失,如視物模糊不清,說話不流暢,走路不穩定,書寫哆嗦,記憶力下降。炎症過程恢復,病情改善。炎症反覆發作,病情又反覆出現。
發布於 2022-12-27 09:50
0評論
原因有很多:此病有一定的遺傳易感性,但不是遺傳病;在環境因素的影響下可以誘發:1、遠離赤道的國家如:美國、北歐、加拿大發病率明顯偏高,非洲等赤道附近的國家發病率低。2、病毒感染(如:常在感冒後發病);3、細菌感染;4、性激素水平變化(如懷孕前後);5、工業化、汙染、職業暴露於有機溶劑、接觸有毒的化學物質如農藥等;6、飲食以及母乳餵養習慣改變;7、還有不良的生活習慣如抽菸、熬夜等等因素可誘發發病。
發布於 2023-03-16 09:11
0評論
多發性硬化(MS)是一種免疫介導的中樞神經系統(CNS)炎性脫髓鞘性疾病。可能與遺傳、環境、病毒感染等多種因素相關,MS病變主要累及CNS白質,表現為廣泛髓鞘脫失同時伴隨少突膠質細胞受損,部分可致神經軸突變性及神經細胞壞死。MS病變具有時間多發(DIT)和空間多發(DIS)的特點。常見症狀包括:視神經功能障礙、複視、肢體感覺障礙、肢體運動障礙、共濟失調、膀胱或直腸功能障礙等。多發性硬化的治療MS
發布於 2022-09-25 06:10
0評論
中樞神經系統的炎性脫髓鞘疾病至少包括4種疾病(須知疫苗接種、病毒感染、中毒等,也可引起炎性脫髓鞘改變),包括孤立綜合徵、急性播散性腦脊髓炎、多發性硬化和視神經脊髓炎。可以認為前兩種疾病是後兩種疾病的早期階段,但究竟是兩者的何種?隨著時間延長,病情進展,及相關輔助檢查,才能逐漸明確。因為後兩者的發病機制不盡相同,治療和預後也不同,應該予以重視。孤立綜合徵的定義:為一多因素臨床綜合徵。1、中樞神經系
發布於 2022-12-27 08:35
0評論