患者:病情描述(發病時間、主要症狀、就診醫院等): 25歲,女,Marcus-Gunn綜合徵症狀,出生時左上眼皮下垂,咀嚼時左上眼皮瞬動。1、能否找您掛號看病 ?2、能否給些建議?
北京同仁醫院眼科王越:下頜瞬目綜合症的患者如果上瞼下垂不明顯,或者眼睛上抬不顯著的話,其實可以觀察不一定非要手術,除非外觀很難看,或者咀嚼時上眼瞼動度很大,才可以手術,輕度的話,沒有必要一定手術。手術的機理是完全離斷提上瞼肌,然後用額肌去懸吊眼瞼,藉助額肌的力量去抬起眼瞼,這樣,眼瞼的活動度就會受到限制,術後會出現眼睛閉合不全,眼瞼不能眨眼,等等情況,因為畢竟還是用符合生理要求的提上瞼肌好一些。但是對於重度和中度下頜瞬目綜合症,可以考慮此種手術,但是術後上瞼下垂可能會復發,還有提上瞼肌有時並不容易完全離斷,另外離斷的提上瞼肌有時會重新附著於瞼板,這樣術後可能多多少少在咀嚼時眼瞼還會是有點異常動度的。這個病的原因是因為抬眼瞼的神經和負責咀嚼的神經有了異常的聯繫,起到聯動的作用。額肌懸吊術後,就是上瞼下垂術後可能出現的情況,可以參考下文,大體瞭解一下。 您的病情已經瞭解,建議:點擊此處參考我的文章 《上瞼下垂術後可能出現的問題》。
關於馬庫斯-岡恩綜合徵
發布於 2022-10-24 16:35
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病因:ACTH依賴性,垂體ACTH瘤或ACTH細胞增生(即庫欣病)、分泌ACTH的垂體外腫瘤(即異位ACTH綜合徵);非ACTH依賴性庫欣綜合徵,自主分泌皮質醇的腎上腺腺瘤、腺癌或大結節樣增生。診斷:肥胖高血壓患者有以下表現應排除庫欣綜合徵:1、向心性肥胖、水牛背、鎖骨上脂肪墊,滿月臉、多血質,皮膚菲薄、淤斑、寬大紫紋、肌肉萎縮。2、高血壓、低血鉀、鹼中毒。3、耐糖量減退或糖尿病。4、骨質疏鬆、
發布於 2022-10-08 04:23
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馬斯特斯性感集中訓練法是由美國當代性學權威、婦產科學家馬斯特斯和心理學家約翰遜夫婦創立的,可協助醫生治療精神性早洩及器質性早洩康復期間的治療,需要患者及其妻子的配合完成此種訓練法。第1步:性認識的一致與焦慮的鬆弛第一階段醫生需要對夫妻雙方進行生理解剖和心理知識的詳細介紹,重點應放在男女性反應週期特點的介紹上,也應介紹如何喚起性興奮及不同的性表達方式等,同時鼓勵夫妻雙方就性的相關問題作出有效的溝通
發布於 2022-12-01 10:16
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任亮(化名)是一個初二的男孩子。因“不合群、被同學孤立、整日鬱鬱寡歡、不上學”而求醫。在多數情況下此種現象會被作為“抑鬱或焦慮”予以對症處理。但當細細回顧其整個成長經歷的時候,會發現任亮有很多“不凡”之處:自幼在數學方面聰明過人,3歲時可熟練計算萬以內的加減法,小學時因數學成績優異被譽為“神童”,平時沒有甚麼朋友,有時較固執,自幼只吃喜歡的幾樣食物,體育活動常不能遵守“遊戲規則”,家人和老師認為
發布於 2022-10-05 19:30
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李女士剛退休5個月,由於原來工作忙,家裡事情很少有時間打理,經常請鐘點工來打掃衛生,現在終於有時間了,她想自己把家裡收拾得乾乾淨淨。而且一下子閒下來,在家還有點不適應,就開始對家裡做徹底的清潔。每天從早上一醒來,就開始忙碌起來,為家人準備早餐,家人上班之後,開始刷鍋洗碗。然後對每個房間進行清潔,拖地、擦洗餐桌、書桌、窗臺和玻璃等等。然後去菜場買菜。中午其他人不在家,就自己簡單做一點飯吃,飯後休息
發布於 2023-01-16 19:11
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概述
馬方綜合徵又稱為馬凡綜合徵,為一種遺傳性結締組織疾病,為常染色體顯性遺傳,患病特徵為四肢、手指、腳趾細長不勻稱,身高明顯超出常人,伴有心血管系統異常,特別是合併的心臟瓣膜異常和主動脈瘤。該病同時可能影響其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬顎等。馬凡綜合徵從名字就可以簡單瞭解到,這個不是單一一種疾病,而是一個集體。
步驟/方法:
1、
但是,雖然說馬方綜合徵不是某一類單一疾病,但是它的主要危
發布於 2023-10-27 07:10
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庫欣綜合徵的患者可以進行藥物治療,但是此疾病首選的治療方式為手術治療,要在醫生指導下進行。對於明確存在庫欣綜合徵的患者,不用過於擔心,配合醫生進行治療即可。庫欣綜合徵為內源性皮質醇增多引起的以向心性肥胖、高血壓、低血鉀、骨質疏鬆等為臨床表現的一種綜合徵。此疾病的首選治療為手術治療,但在臨床實踐中,藥物治療作為二線治療,也是必不可少的治療手段,適用於短期內無法手術或不能耐受手術,以及複發性、難治性
發布於 2023-07-19 09:01
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一提到馬凡氏綜合徵,估計很多人都不知道,其實,馬凡氏綜合徵稱為先天性中胚層發育不良、Marchesani綜合徵、蜘蛛指徵、肢體細長症。主要表現為周圍結締組織營養不良、骨骼異常、內眼疾病和心血管異常,是一種以結締組織為基本缺陷的遺傳性疾病。那麼這種疾病應該怎麼做甚麼檢查進行診斷呢?
1、X線檢查
(1)指骨細長。
(2)掌骨指數測定,即右手第2~5掌骨長寬之比。正常為5.5~8.0;8.1~8.3
發布於 2023-12-10 03:20
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馬凡氏綜合徵(Marfan'sSyndrome)又名蜘蛛指(趾)綜合徵,屬於一種先天性遺傳性結締組織疾病,為常染色體顯性遺傳,有家族史。病變主要累及中胚葉的骨骼、心臟、肌肉、韌帶和結締組織。骨骼畸形最常見,全身管狀骨細長、手指和腳趾細長呈蜘蛛腳樣。
心臟可有二尖瓣關閉不全或脫垂、主動脈瓣關閉不全。眼可有晶體半脫位、視網膜剝離等。心血管方面表現為大動脈中層彈力纖維發育不全,主動脈或腹總主動
發布於 2023-12-10 03:34
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改善言語理解
言語性理解涉及許多功能,包括注意、聽覺加工(或視覺加工)、對詞彙部件、整詞、句子和語篇(或寬泛論述)的語言加工。自閉症兒童表現出不同的語言缺損模式,即使是那些得到相同診斷結果(如廣泛性發育障礙非特定型或阿斯伯格綜合徵)的孩子也是如此。幫助自閉症兒童改善交流技能的第一步,就是找出語言加工中他哪個方面相對較弱。
(1)聽覺加工缺陷在自閉症兒童中非常普遍,通常導致了一系列的加工問題,例如
發布於 2023-08-26 11:09
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運動對馬凡氏綜合徵患者很重要。身體和精神上保持良好的狀態,可以增加活動耐量,降低血壓、減低體重、調節代謝和胃腸功能,增加骨密度和體力,並常常可導致良好的生活習慣,如停止吸菸、酗酒,增加營養。
馬凡患者和他們的家人及監督馬凡患者體育活動的體育工作者和醫生都應清楚以下幾點:
造成馬凡氏綜合徵的結締組織改變
不同的運動形式對馬凡氏綜合徵的影響
使馬凡氏患者能安全參加體育運動的基本的指導方針
在結締組織
發布於 2023-12-10 03:40
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