樂復能是由北京傑華生物技術有限公司開發的I類生物新藥,目前正在307醫院進行隨機對照臨床研究,用於治療二線及以上治療失敗的轉移性結直腸癌。
本試驗患者入組的基本要求:
1.年齡≥18歲,性別不限;
2.轉移性結直腸癌患者;
3.既往接受過以伊立替康和奧沙利鉑為主的化療方案;
4.沒有合併嚴重的全身性疾病(除心血管疾病、未控制的高血壓、糖尿病、心力衰竭、嚴重的心律失常、嚴重的自身免疫性疾病、嚴重的心理或精神異常、藥物或酒精依賴、未控制的胸腹水外)。
樂復能是由北京傑華生物技術有限公司開發的I類生物新藥,目前正在307醫院進行隨機對照臨床研究,用於治療二線及以上治療失敗的轉移性結直腸癌。
本試驗患者入組的基本要求:
1.年齡≥18歲,性別不限;
2.轉移性結直腸癌患者;
3.既往接受過以伊立替康和奧沙利鉑為主的化療方案;
4.沒有合併嚴重的全身性疾病(除心血管疾病、未控制的高血壓、糖尿病、心力衰竭、嚴重的心律失常、嚴重的自身免疫性疾病、嚴重的心理或精神異常、藥物或酒精依賴、未控制的胸腹水外)。