發布於 2023-02-07 11:42

  先天性室間隔缺損指室間隔在胚胎時期發育不全,形成異常交通,在心室水平產生左向右分流。室間隔缺損是較好常見的先天性心臟病,約佔先天性心臟病的20%。缺損小者,可無症狀。缺損大者,症狀出現早且明顯,以致影響發育,有氣促、呼吸困難、多汗、餵養困難、乏力和反覆肺部感染的症狀,嚴重時可發生心力衰竭,有明顯肺動脈高壓時可出現發紺。對於室間隔缺損不大者預後良好,其自然壽命甚至可達70歲以上,缺損小的甚至有可能在10歲以前自行關閉。
  在心室水平產生左至右的分流,分流量多少取決於缺損大小。缺損大者,肺循環血流量明顯增多,迴流入左心房室,使左心負荷增加,左心房室增大,長期肺循環血流量增多導致肺動脈壓增加,右心室收縮期負荷也增加,右心室可增大,較好終進入阻塞性肺動脈高壓期,可出現雙向或右至左分流。本病易罹患感染性心內膜炎。
  心尖搏動增強並向左下移位,心界向左下擴大,典型體徵為胸骨左緣Ⅲ~Ⅳ肋間有4~5級粗糙收縮期雜音,向心前區傳導,伴收縮期細震顫。若分流量大時,心尖部可有功能性舒張期雜音,肺動脈瓣第二音亢進及分裂。有嚴重的肺動脈高壓時,肺動脈瓣區有相對性肺動脈瓣關閉不全的舒張期雜音,原間隔缺損的收縮期雜音可減弱或消失。
  本病為先天性疾病,無有效預防措施,應做到早發現、早診斷、早治療。缺損大者1~2歲時即可發生心力衰竭,有肺動脈高壓者預後差。及時地進行手術治療一般可以達到和正常人無異的效果。

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發布於 2023-01-20 11:51
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發布於 2023-04-26 07:45
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發布於 2022-10-11 17:53
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發布於 2023-03-02 01:46
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室間隔缺損根據其解剖位置可分為5種類型:膜周部、漏斗部、肌部、房室通道型、混合型,其中以膜周部室缺最為多見。室間隔缺損的手術時機主要根據以下三個方面:1、缺損部位:如肺動脈或雙動脈下缺損,一般無自愈可能,且容易引起主動脈瓣脫垂和反流,影響心功能,宜早期手術。2、臨床表現:由於室間隔缺損肺循環血流量增加,患兒會出現生長髮育遲緩,反覆呼吸道感染,充血性心力衰竭,餵養困難等症狀,甚至併發細菌性心內膜炎
發布於 2023-01-20 07:36
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一、三個必查的切面:1、心尖五腔心切面,可較清晰顯示室間隔缺損的的大小,缺損殘斷的長短,缺損與主動脈瓣的關係。大部分患者在此切面上可清晰顯示室間隔缺損的位置,缺損與主動脈瓣的關係。但是有一部分患者在此切面上不能顯示室間隔缺損的位置,此時藉助彩色超聲多普勒血流顯像可顯示出缺損的大致部位和缺損的大小。有個別患者在此部位上顯示缺損距主動脈瓣3mm以上,而左心室造影則顯示缺損上緣緊靠主動脈瓣,因此需要結
發布於 2023-03-05 16:01
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發布於 2023-01-20 11:21
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發布於 2023-03-02 01:11
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