1、新近診斷的高度惡性膠質瘤(包括膠質母細胞瘤和間變膠質瘤),在保留神經功能的前提下,最大範圍的手術切除是治療的第一步。儘管全部切除是最理想的結果,但是考慮到腫瘤的位置和大小,部分切除或者立體定向活檢也是可行的。
2、對於新近診斷的膠質母細胞瘤,我們建議術後放療並給以同步及隨後的替莫唑胺化療,而不是全身性的使用亞硝脲類或者卡莫司汀多聚貼片。
3、一個多中心,隨機的初步的臨床試驗顯示,Novottf這種交替低強度電磁場刺激裝置配合替莫唑胺化療能延長患者的無進展期和總體的中位生存期。
4、對於新近診斷的膠質母細胞瘤,我們不建議使用貝伐單抗聯合標準放療和替莫唑胺。原因是在初始階段使用貝伐單抗的好處和以及所帶來的危險均缺乏證據。
5、對於大部分新近診斷的間變星形細胞瘤,我們建議在切除術或者活檢術後給以放療以及替莫唑胺的同步及後續化療。具體方案和膠質母細胞瘤術後的放化療方案一樣。
6、少枝膠質瘤(例如少枝膠質瘤和少枝星形細胞瘤)和其它膠質細胞腫瘤有著非常重要的不同。許多此類腫瘤包含了1號染色體短臂和19號染色體長臂的聯合缺失,這種存在導致了此類腫瘤不僅對化療特別敏感,而且不管給以何種治療,其自然史均很長 。
7、無論如何,都要對腫瘤標本進行1p19q 的監測,同時對MGMT和IDH的突變情況也要進行檢查。
8、對於新近診斷的間變少枝膠質瘤或者少枝星形細胞瘤,我們建議在保留神經功能的前提下,最大範圍的進行手術切除。儘管全部切除是最理想的結果,但是考慮到腫瘤的位置和大小,部分切除或者立體定向也是需要的。
9、對於那些包含有1p/19q 同時缺失的患者,我們建議給以放化療方案。化療是在放療前給予還是放療後給予,尚無定論。儘管PCV(甲基苄肼,洛莫司汀,長春新鹼)方案在兩個三期臨床上試驗中被認為有效,但是因為替莫唑胺的易用性和良好的耐受性,仍然列為首選。
10、對於那些不含1p/19q雙缺失的患者,我們建議給以術後放療。化療延遲至出現病變進展的時候。放化療聯合方案對於特定的病人,例如MGMT甲基化的腫瘤病人可以使用。
11、少枝膠質細胞腫瘤病人治療之後需要進行影像隨訪。間變膠質瘤,放療之後需要每2-6周進行一次MRI掃描,繼而每2-4個月進行一次MRI檢查,以後再次拉長時間。對那些低度惡性的膠質瘤,在術後五年之內,應該每3-6個月進行一次MRI檢查。
12、對於患有惡性膠質瘤的老年患者,仔細的對病人的總體臨床狀態和並存疾病進行評估是重要的,此時,廣泛的身心評價更加有用。
13、對於患有惡性膠質瘤的老年患者,我們建議在保留神經功能的前提下,最大範圍的進行手術切除,而不是把活檢作為初始治療手段。但是考慮到腫瘤的位置和大小,病人的一般狀態和總體的治療目標,部分切除或者立體定向也是需要的。
⑴接近70歲的患者,一般狀態良好,沒有嚴重的並存疾病,我們建議給放化療聯合治療而不是單一治療方式。
⑵≥70歲的患者,一般狀態良好,沒有嚴重的並存疾病,我們建議給放化療聯合治療而不是某一種治療方式。如果忌憚治療的副反應,可以僅僅選擇某一種治療方案。因為一般狀態很差或者有顯著的並存疾病而不適合於聯合治療的老年患者,可以依據MGMT甲基化狀態而選擇治療方法:
⑶對於MGMT未甲基化的腫瘤,我們選擇短期的放療(40Gy,分15次給予)而不是單用替莫唑胺
⑷有MGMT甲基化的患者,我們建議給予替莫唑胺而不是給放療。
14、膠質母細胞瘤通常在診斷和初始治療後的第一年內就出現復發或者進展。對於出現進展的老年患者,貝伐單抗是老年患者當中最常使用的藥物。
膠質母細胞瘤和間變星形細胞瘤的術後初始治療
發布於 2023-03-12 12:26
膠質母細胞瘤和間變星形細胞瘤的術後初始治療相關文章
患者提問:疾病:膠質瘤四級術後復發治療方案病情描述:林主任,您好。我是病人白××的兒子,想跟您諮詢下復發的治療方案。我爸是2012年4月您給做的手術,膠質瘤四級,之後行常規放化療。2013年4月開始吃了3個療程泰道,後因白細胞升不上來停止。之後核磁複查均未顯示異常。2014年1月核磁顯示有復發跡象,2月底核磁與1月份結果類似,但有增大跡象。3月初做PET-MRI蛋氨酸代謝後,確認復發,靠近腦幹。
發布於 2022-10-19 21:24
0評論
毛細胞星形細胞瘤屬於I級的膠質瘤,也就是我們常說的良性膠質瘤。這種腫瘤兒童常見,兩個常見部位是鞍區和腦幹。鞍區的毛細胞星形細胞瘤多是視路膠質瘤,由於影響進食中樞,患兒非常消瘦,在門診或是病房,一眼就能認出這種孩子。術後體重會很快上漲,戲劇性的。另一個部位是腦幹,多有囊性變,就像今天討論的病例一樣。毛細胞星形細胞瘤屬於病理學上非常好看的腫瘤,呈麥穗樣雙極細胞。病理科醫生今天也著重講述了它的病理特徵
發布於 2022-10-20 12:09
0評論
正常情況下從出生到成年,眼眶與頭顱骨骼按一定比例伴行發育,同時還要適應並滿足在發育期間成倍增長的眼球體積。胎兒和嬰幼兒的眼瞼、眼窩、眼眶及頜面發育均有賴於正常眼球的存在和發育,特別是眼眶諸骨的發育。雖然不同研究者對眼眶增長曲線的結論不同,但同樣都一致認為:在1歲之前是眼眶生長髮育最快的時期,也是眼眶整個發育期的關鍵時期。Bentley應用MRI對8個月至15歲非眼科疾病兒童進行眼眶容積的測量後表
發布於 2022-09-26 20:53
0評論
患者提問:疾病:膠母四級第三次術後的對症(不睡等)問題病情描述:患者女性68。1、2012年11月29日第一次手術(術前左側下肢麻木感引起),切除腫瘤(4*2.7*1.4),病理報告:膠質母細胞瘤四級。第一次術後(左側下肢無知覺,但可隨右下肢類正常行走),按醫院標準療法,放、化療(替莫唑安)。2、較好狀況維持到2014年4月24日第二次手術(術前因左側下肢已不能隨右下肢正常行走)。第二次術後切除
發布於 2022-10-19 22:04
0評論
放射治療是髓母細胞瘤治療的主要手段之一,在放射治療後,患兒可能會出現多種遠期的併發症,海綿狀血管畸形即是其中一種,又稱之為放射治療後海綿狀血管瘤(radiation-inducedcavernoushemangiomas,RICH)。自1994年Ciricillo等首次報道放射治療可能會導致海綿狀血管畸形的形成後,陸續有學者對RICH進行了報道。目前報道放療後出現RICH的概率為3.4-31%,
發布於 2022-10-20 09:09
0評論
腎母細胞瘤患兒絕大多數是無意中被發現腹部腫塊,如在給孩子洗澡、換衣或觸摸患兒腹部時觸到腫塊。通常腫塊表面光滑平整、質地硬、無壓痛,腫塊通常比較固定。有的患兒腹部膨隆或兩側不對稱。少數患兒有腹痛或噁心、嘔吐、食慾減退的消化系統疾病症狀。也有少數患兒表現為血尿、發熱、高血壓。晚期患兒可出現面色蒼白、消瘦、精神萎靡,甚至出現轉移症狀,如咯血、頭痛等。有12%~15%的患兒會伴有先天性畸形,如先天性虹膜
發布於 2023-01-20 17:07
0評論
新生兒神經母細胞瘤男孩略多於女孩。1、新生兒神經母細胞瘤臨床表現分有症狀和無症狀兩大類:大部分產前或產後超聲檢查發現腹部包塊、腎上腺腫物,多數無症狀,包括出生後物理檢查發現有包塊者。但若腫瘤較大或出現轉移則會出現相應症狀,常有肝大、呼吸窘迫、皮下結節、腹脹、頸部包塊、後縱隔腫物、Honer綜合徵、胎兒水腫等,部分(10%)合併其他畸形。有些患兒病情進展可能非常快,如腹膜後出血、腫瘤自發破裂等,來
發布於 2022-09-27 21:18
0評論
兒童腎母細胞瘤對放化療敏感,由於採用綜合治療,患兒的治癒率較高,是綜合治療惡性瘤成功的典範。20世紀50年代以前,腎母細胞瘤的治療方法只有手術,患兒5年生存率約為20%。至20世紀50~60年代開始採用手術聯合放療,患兒5年生存率達到了45%~50%。此後,採用手術聯合放、化療的模式,患兒的5年生存率達到85%以上。如果需要術後放療應儘早進行。常用的化療藥物有放線菌素D(A)、環磷酰胺(C)、阿
發布於 2023-01-20 17:14
0評論
嗅神經母細胞瘤簡介起源於嗅神經的神經外胚層,佔鼻腔腫瘤的3%,過去被認為是良性或低度惡性腫瘤.因其確切的組織來源不明確,曾被命名為嗅神經上皮瘤、嗅神經母細胞瘤,成感覺神經母細胞瘤。1993年WHO腫瘤病理分類將嗅神經母細胞瘤歸於神經元腫瘤,並加括號說明包括嗅神經上皮瘤。本病可見於任何年齡,其中l0-20歲、50-60歲為雙高峰,男性多見。該腫瘤一般發生於鼻腔頂部、上壁及側壁,病程進展較緩慢,呈局
發布於 2022-10-23 16:14
0評論
血管母細胞瘤是由腦神經和脊髓神經所產生的一種高度血管分化的良性腫瘤。大多數的血管母細胞瘤是由單一病灶所產生的。然而,在一種所謂“vonHippelLindau”(VHL)疾病的病患身上,血管母細胞瘤是這個基因症候群的一種表現。血管母細胞瘤會有兩種基本的形態,包括固體狀和囊泡狀的。固體狀腫瘤幾乎全部由細胞所組成,而囊泡狀腫瘤則是小部份的細胞伴隨著大部份的囊泡所組成的。隨著血管母細胞瘤的生長,日益增
發布於 2023-02-19 06:56
0評論