患者提問:疾病:膠質瘤四級後復發的治療方案
說明:林主任,您好。我是患者白××的兒子。我想向您諮詢一下復發的治療方案。白××:您好!我是白××的兒子。2014年1月,核磁共振顯示有復發的跡象,2月底,核磁共振與1月的結果相似,但顯示有擴大的跡象。3月初,做了PET-MRI蛋氨酸代謝,證實在腦幹附近復發。現在病人已經臥床4個月,大小便失禁,並有吞嚥困難的症狀。您不建議進一步手術,可考慮放射波刀聯合化療。
想得到的幫助:我現在想諮詢您,考慮到第二次用無線電波刀放療可能會引起腦水腫、顱壓升高等放療後遺症,會比第一次更嚴重。我擔心會引起昏迷或視力下降甚至失明,病人的生活質量可能比現在更差。我們是否可以暫時不使用射頻刀,而使用靶向治療藥物貝伐單抗進行治療,可能的話與替莫唑胺或伊立替康聯合使用?因為在初次手術後的病理檢查中,腫瘤的VEGF(++++)和EGFR(++++)表達較高,放療後腦水腫也比較明顯,用靶向治療應該效果更好。我想知道這樣的治療方案是否可行?如果可行的話,我可以在你的辦公室接受靶向治療嗎?非常感謝您這兩年來的悉心治療和指導,但我們還要繼續戰鬥,希望能得到您的繼續幫助。
就診科室:天壇醫院神經外科
治療情況:時間:2012-05-01
2013-02-10
就診科室:天壇醫院
神經外科
治療過程:去年4月,左腦顳葉手術,術後放療30次,化療6個療程
北京天壇醫院神經外科林松回覆:
家屬可以帶片看一下。
患者提問:
林主任,新年好!我是您的老病人白西河的兒子,上個月我掛了一個專家號,想找您看最新的片子和治療建議。不幸的是,我父親昨天(2016年2月7日)中午去世了,主要原因是肺炎,高燒40度近5天,全身器官衰竭沒有治療。我曾希望在他病情好轉後帶他到你們這裡繼續治療,但未能如願。回想起來,從2012年4月您做完酵母細胞瘤4級手術到昨天,已經過去了近4年,我經歷了痛苦和絕望,也經歷了希望和信心。非常感謝你在這些年裡對我父親病情的指導和治療。我想從心底裡說聲謝謝!希望您保重身體,繼續為越來越多的腦瘤患者提供優良的醫療服務,為越來越多的患者和家庭帶來希望。謝謝您!
北京天壇醫院神經外科回覆:
您的父親不幸患上了高度惡性的膠質母細胞瘤,但幸運的是在您的家人和患者的不懈努力下,患者的存活時間比該病的平均時間長几倍。我表示哀悼!我也將繼續努力,如你所願改善我的做法,努力為病人提供更高水平的服務。
膠質母細胞瘤復發的治療
發布於 2022-10-19 21:24
膠質母細胞瘤復發的治療相關文章
正常情況下從出生到成年,眼眶與頭顱骨骼按一定比例伴行發育,同時還要適應並滿足在發育期間成倍增長的眼球體積。胎兒和嬰幼兒的眼瞼、眼窩、眼眶及頜面發育均有賴於正常眼球的存在和發育,特別是眼眶諸骨的發育。雖然不同研究者對眼眶增長曲線的結論不同,但同樣都一致認為:在1歲之前是眼眶生長髮育最快的時期,也是眼眶整個發育期的關鍵時期。Bentley應用MRI對8個月至15歲非眼科疾病兒童進行眼眶容積的測量後表
發布於 2022-09-26 20:53
0評論
1、新近診斷的高度惡性膠質瘤(包括膠質母細胞瘤和間變膠質瘤),在保留神經功能的前提下,最大範圍的手術切除是治療的第一步。儘管全部切除是最理想的結果,但是考慮到腫瘤的位置和大小,部分切除或者立體定向活檢也是可行的。2、對於新近診斷的膠質母細胞瘤,我們建議術後放療並給以同步及隨後的替莫唑胺化療,而不是全身性的使用亞硝脲類或者卡莫司汀多聚貼片。3、一個多中心,隨機的初步的臨床試驗顯示,Novottf這
發布於 2023-03-12 12:26
0評論
腎母細胞瘤患兒絕大多數是無意中被發現腹部腫塊,如在給孩子洗澡、換衣或觸摸患兒腹部時觸到腫塊。通常腫塊表面光滑平整、質地硬、無壓痛,腫塊通常比較固定。有的患兒腹部膨隆或兩側不對稱。少數患兒有腹痛或噁心、嘔吐、食慾減退的消化系統疾病症狀。也有少數患兒表現為血尿、發熱、高血壓。晚期患兒可出現面色蒼白、消瘦、精神萎靡,甚至出現轉移症狀,如咯血、頭痛等。有12%~15%的患兒會伴有先天性畸形,如先天性虹膜
發布於 2023-01-20 17:07
0評論
新生兒神經母細胞瘤男孩略多於女孩。1、新生兒神經母細胞瘤臨床表現分有症狀和無症狀兩大類:大部分產前或產後超聲檢查發現腹部包塊、腎上腺腫物,多數無症狀,包括出生後物理檢查發現有包塊者。但若腫瘤較大或出現轉移則會出現相應症狀,常有肝大、呼吸窘迫、皮下結節、腹脹、頸部包塊、後縱隔腫物、Honer綜合徵、胎兒水腫等,部分(10%)合併其他畸形。有些患兒病情進展可能非常快,如腹膜後出血、腫瘤自發破裂等,來
發布於 2022-09-27 21:18
0評論
患者提問:疾病:膠母四級第三次術後的對症(不睡等)問題病情描述:患者女性68。1、2012年11月29日第一次手術(術前左側下肢麻木感引起),切除腫瘤(4*2.7*1.4),病理報告:膠質母細胞瘤四級。第一次術後(左側下肢無知覺,但可隨右下肢類正常行走),按醫院標準療法,放、化療(替莫唑安)。2、較好狀況維持到2014年4月24日第二次手術(術前因左側下肢已不能隨右下肢正常行走)。第二次術後切除
發布於 2022-10-19 22:04
0評論
膠質瘤是最常見的腦腫瘤,約佔所有顱內腫瘤的45%左右。近30年來,原發性惡性腦顱內腫瘤發生率逐年遞增,中老年人群尤為明顯。膠質瘤分成四個級別:一級是良性膠質瘤。二級是低度惡性的膠質瘤。三、四級是高度惡性的膠質瘤。一級膠質瘤很少見,而四級膠質瘤卻佔了50%,所以說多數膠質瘤都是惡性的。四級膠質瘤術後都會復發。許多人對膠質瘤復發問題難以理解,覺得醫生把腫瘤開掉了,醫生說開得很乾淨,怎麼還會復發呢?其
發布於 2023-03-02 06:16
0評論
高級別膠質瘤是惡性的,進展迅速的原發性腦瘤。最好給以聯合的治療方案,後者整合了最大限度的手術切除,輔助放療和輔助化療。復發或腫瘤進展的準確診斷至關重要。初始治療導致的影像學上的變化和腫瘤進展難以區分。繼續替莫唑胺化療仍需要堅持,除非疾病進展的可能性得以明確。儘管採用多種治療方法,幾乎全部的病人最終會復發。復發或者再次進展的治療非常困難,沒有證據表明激進的治療方案能延長生存期。治療方案的選擇應當能
發布於 2023-03-12 12:01
0評論
嗅神經母細胞瘤簡介起源於嗅神經的神經外胚層,佔鼻腔腫瘤的3%,過去被認為是良性或低度惡性腫瘤.因其確切的組織來源不明確,曾被命名為嗅神經上皮瘤、嗅神經母細胞瘤,成感覺神經母細胞瘤。1993年WHO腫瘤病理分類將嗅神經母細胞瘤歸於神經元腫瘤,並加括號說明包括嗅神經上皮瘤。本病可見於任何年齡,其中l0-20歲、50-60歲為雙高峰,男性多見。該腫瘤一般發生於鼻腔頂部、上壁及側壁,病程進展較緩慢,呈局
發布於 2022-10-23 16:14
0評論
血管母細胞瘤是由腦神經和脊髓神經所產生的一種高度血管分化的良性腫瘤。大多數的血管母細胞瘤是由單一病灶所產生的。然而,在一種所謂“vonHippelLindau”(VHL)疾病的病患身上,血管母細胞瘤是這個基因症候群的一種表現。血管母細胞瘤會有兩種基本的形態,包括固體狀和囊泡狀的。固體狀腫瘤幾乎全部由細胞所組成,而囊泡狀腫瘤則是小部份的細胞伴隨著大部份的囊泡所組成的。隨著血管母細胞瘤的生長,日益增
發布於 2023-02-19 06:56
0評論
標危型髓母細胞瘤放療與多藥化療相結合,減少了放療預防劑量(通常是全顱全脊髓放療24Gy而不是35Gy),而保持了一個良好的5年生存率(75-80%)。高危型髓母細胞瘤放療期間和之後給予化療改善了生存率但仍低於50%。目前仍在評價的方法是,試研放療前高劑量化療外周血幹細胞移植的治療。在年長接收全顱全脊髓照射的兒童,大多數復發大多發生在診斷後的最初3年,但較晚復發也是可能的。它們可以是局部、單一轉移
發布於 2023-03-05 04:11
0評論