發布於 2023-03-16 07:11

       近日,來自印度甘地醫學科學研究所的 Mohamed 教授等人發表了一篇病例報道,刊登在最新一期 AJNR 雜誌上,僅根據病史和影像學檢查結果,你能診斷嗎?
  患者男性,42 歲,慢性頭痛伴癲癇發作。

  圖 A:橫斷面 MRI T2 像顯示右額葉可見一不均勻的病灶,病灶周圍有血管性水腫。水腫壓迫了同側的側腦室,中線向左偏移;

  圖 B:橫斷面 MRI T1 像對比增強顯示腫塊有環狀的強化,同時在病變的前部有不均勻強化(圖中星號所示),另外還可看到數個散在的點狀增強。

  圖 C:DWI 像未見擴散受限;

  圖 D:MRS 只看到一個脂質 - 乳酸峰,未見其它峰。
  中樞神經系統性結核瘤中樞神經系統性結核瘤在發展中國家是常見病,是腦或脊髓實質佔位病變,以腦結核瘤佔絕大多數,腦結核瘤是腦內由類上皮和含有結核菌的巨噬細胞組成的乾酪性肉芽腫病灶,可形成鈣化,廣泛的乾酪性壞死也偶可形成冷膿腫。結核瘤既不是穩定結核性腦膜炎的併發症,亦非不能治癒的晚期病變,不足 10% 的結核瘤合併結核性腦膜炎。
  臨床表現:
  發熱、咳嗽及體重下降。
  診斷要點:
  1、 不均勻病灶;

  2、 影像學可以根據乾酪樣壞死的程度有不同的表現,在典型的神經系統結核瘤,乾酪樣壞死物不會引起任何擴散受限;

  3、 用造影劑後顯現出來的環狀病灶容易被誤認為是腫瘤壞死物;4、 磁化傳遞(MT)成像斷有助於該病的診斷,由於低磁轉化,病灶外壁會表現為高信號。
  鑑別診斷:
  腫瘤壞死;化膿性膿腫;腫瘤樣脫髓鞘病變。
  治療:
  抗結核治療,必要時手術治療。

如何診斷中樞神經系統結核瘤?相關文章
1、概述中樞神經系統淋巴瘤可分為原發性和繼發性兩類,繼發性是指非何傑金氏淋巴瘤(non-Hodgkin’slymphomas,NHLs)累及中樞神經系統,可表現為淋巴細胞性軟腦膜炎、硬脊膜外脊髓壓迫徵。原發性中樞神經系統淋巴瘤(primarycentralnervoussystemlymphoma,PCNSL)是指侷限於顱腦-脊髓中線軸,沒有侵犯全身其它系統的淋巴瘤。一般多見於腦實質,眼睛、軟腦
發布於 2023-02-19 14:01
0評論
中樞神經系統淋巴瘤有原發性和繼發性之分,原發性是指只發生於中樞神經系統的淋巴瘤,約佔顱內原發性腫瘤的0.2-2%,偶爾會發生顱外轉移;而繼發性的則是指系統淋巴瘤轉移到中樞神經系統,大約有1-7%的系統淋巴瘤在治療的後期會轉移到顱內。臨床上原發性中樞神經系統淋巴瘤的發生率要遠遠多於繼發性的。從歐美的報道資料看,在過去20年裡,原發性中樞神經系統淋巴瘤(以下簡稱淋巴瘤)的發生率有逐漸上升的趨勢,在有
發布於 2022-10-19 23:54
0評論
一、前言“中國中樞神經系統惡性膠質瘤診斷和治療專家共識”於2009年10月公佈以來,深受歡迎。為滿足廣大臨床醫務工作者和患者之需,2011年9月編寫組經協商,將“共識”更改為“指南”,並增加以下內容:毛細胞型星形膠質瘤、胚胎髮育不良性神經上皮瘤、節細胞瘤、節細胞膠質瘤、WHOII級膠質瘤(如瀰漫性星形膠質瘤、少突膠質瘤和室管膜瘤等)、WHOIII及IV級中的腦膠質瘤病、髓母細胞瘤和幕上神經外胚葉
發布於 2022-10-10 04:48
0評論
原發性中樞神經系統淋巴瘤(PCL)是個不常見的位於淋巴結之外的非何傑金淋巴瘤。通常累及大腦,軟腦膜,眼球或者脊髓,並且沒有證據表明出現了系統性的累及。不經治療的PCL進程迅速,通常在確診後1.5個月內死亡。全腦放療之後的病人生存期通常可以增加到12-18個月。如果在放療之後追加以化療或者化療之後追加以放療,則可以將平均數生存期增加到36-48個月。然而,全腦放療,尤其是在老年病人,會有很大的可能
發布於 2023-03-12 12:36
0評論
原發性中樞神經系統淋巴瘤(primarycentralnervoussystemlymphoma,PCNSL)是指原發於腦、脊髓、眼或軟腦膜的淋巴瘤,大多數PCNSL為B細胞起源,形態及病理特徵與瀰漫大B細胞淋巴瘤(diffuselargeB-celllymphoma,DLBCL)相似,WHO(2008)造血與淋巴組織腫瘤分類已經將原發於中樞神經系統(CNS)的DLBCL歸類為一個獨立實體。PC
發布於 2023-01-28 14:37
0評論
小兒白血病目前治療效果較好,但是與“小白”戰鬥的道路曲折而又漫長,其中不乏有“感染、出血、復發”等多個絆腳石。今天吳大夫就來和你們聊一聊其中的一個絆腳石——中樞神經系統白血病(簡稱“腦白”)。甚麼是腦白?由於白血病細胞浸潤至腦膜或腦實質,使患者表現出相應的神經和/或精神症狀。腦白可見於白血病病程的任何階段。為甚麼會發生腦白?由於多種化療藥物不易透過血腦屏障,隱藏在中樞神經系統的白血病細胞不能有效
發布於 2022-12-20 15:05
0評論
1、中樞神經系統結構性異常 通過CT或MRI發現一些結構性異常,如強迫症患者有腦室增大傾向。 2、中樞神經系統功能性異常 與結構性異常相對應,功能性研究表明,強迫症患者的額葉皮質和基底節與正常人群存在不同。通過PET可以發現,前額葉的葡萄糖代謝增強趨勢明顯,PET所見的前額葉異常與強迫症症狀的嚴重性有關。 此外,研究者通過強迫症患者正常人各項指標對照比較發現,強迫症患者的左右上額葉、右側下額葉、
發布於 2023-09-10 23:25
0評論
系統性紅斑狼瘡不但影響皮膚組織,還可波及到全身其他器官,若波及中樞神經系統後,則稱為狼瘡性腦病,神經系統受到損害是系統性紅斑狼瘡患者主要的死亡誘因。系統性紅斑狼瘡患者中樞神經系統受到損害的主要表現有以下6個方面。 1、頭痛:頭痛是系統性紅斑狼瘡患者腦損害最常見的表現,可表現為緊張性、肌收縮性或偏頭痛樣頭痛。 2、癲癇:癲癇最常發生在系統性紅斑狼瘡患者腦損害的晚期,患者常在發病後數天至一個月內死亡
發布於 2023-09-10 23:32
0評論
原發性中樞神經系統淋巴瘤是一種少見惡性腫瘤,近年來其發病率顯著提高,約佔原發性腦腫瘤的6.6%,已佔顱內腫瘤的第五位。原發性中樞神經系統淋巴瘤的臨床表現主要為顱內壓增高(頭痛、頭暈、噁心、嘔吐)及神經損害症狀。少數患者可伴有眼內內淋巴瘤,主要臨床表現為飛蚊症。2008年國內著名3甲醫院發表文章原發性中樞神經系統淋巴瘤手術加放射治療輔以化療,平均生存期13.6月,類似於膠質母細胞瘤,預後非常差。1
發布於 2022-10-19 20:34
0評論
側腦室中樞神經細胞瘤佔顱內腫瘤的比例不足1%,是一種良性腫瘤,但發現時腫瘤體積往往已經很大,加上腫瘤位於大腦的深部,供血豐富,手術難度大、風險高。一般認為死亡率在5%以上。但是如果能採取合理的手術入路、掌握恰當的手術技巧,此類腫瘤的遠期效果非常好,複發率低,甚至能夠治癒。我個人的經驗是:1、最好採用胼胝體入路。此入路解剖關係明確,能充分顯露腫瘤,一般來講如果切開胼胝體的長度不大,術後一般不會出現
發布於 2022-10-20 16:24
0評論