發布於 2023-03-16 08:26

  對於大多數患者來說,無需過多的改變原有的飲食習慣,只是以下幾點需注意:

  1、最新研究表明高鹽飲食可能引起組織炎症和自身免疫性疾病,因此建議最好低鹽飲食,避免過鹹;

  2、避免辛辣刺激(尤其是視神經炎反覆發作者);

  3、海鮮誘發MS的危險程度目前還沒有確切證據,但過鹹有影響,而對於本身合併有其他自身免疫病患者如:SLE、潰瘍性結腸炎等患者或自身高敏體質者建議不食或者少食海鮮。
  4、適當多吃富含植物蛋白的食物,如豆腐、帶皮土豆、蛋清以及穀類、堅果類等食物。

  5、少吃加工食品,減少巧克力、甜食和冰激凌的攝入,每天吃4-10茶匙(20-50g)的優質食用油,如大豆油、麥胚芽油、亞麻子油;

  6、應減少碳水化合物中的糖分攝入,選擇攝入一些粗糧。如全麥麵粉、全麥麵包、糙米、燕麥食物。

  7、多吃蔬菜,水果和沙拉你提高食物中的纖維素成分。

  8、避免長期大量油膩食物進食,將每週食用動物肉類的次數減少到2-3次,以魚類替代,不吃香腸,因香腸內有大量的脂肪。保持食物的自然性,減少攝入精加工的食品。

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1、大量的臨床事實及統計數據表明遠離赤道地區的發病率明顯高於靠近赤道者,由此說明適度的曬太陽有助於減少多發性硬化的發病率;2、研究統計數據表明:經常吸菸與疾病程度更重和致殘進展更快有關。無論是在MS首次發生前還是發生後,如果戒菸,可減慢致殘的進展。3、合理清淡飲食,規律作息,避免熬夜及過度勞累,加強康復鍛鍊亦很重要;4、保持穩定、積極樂觀的心境很重要,大多數患者在得知自己患有多發性硬化的最初2年
發布於 2023-03-16 08:36
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一、實驗室檢查 腦脊液檢查:細胞數輕度升高或為正常,常為轉化型淋巴細胞和漿細胞;蛋白質正常或輕度升高;70%~90%病例免疫球蛋白可增高;90%病例可見少克隆IgG帶(瓊脂凝膠電泳);於病情復發或惡化期可測出髓鞘鹼性蛋白抗體陽性。 借腦幹誘發電位、CT或MRI,可發現一些尚無臨床表現的脫髓鞘病灶,有助於提高確診率。 1、誘發電位視覺、聽覺、體感誘發電位可有助於發現相應傳導通路中的臨床下病灶,或可
發布於 2025-02-22 08:08
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治療 目前,尚無有效根治多發性硬化的措施,治療的主要目的是抑制急性期炎性脫髓鞘病變進展,避免可能促進復發的因素,儘可能減少復發次數。晚期採取對症和支持療法,減輕神經功能障礙造成的痛苦。 (一)病因治療 1.促腎上腺皮質激素及皮質類固醇 是多發性硬化急性發作和復發的主要治療藥物,能改善軸索傳導,促進血腦屏障的恢復,縮短急性期和復發期的病程,但不能防止復發,且對進展型多發性硬化療效不住甚至無效。臨床
發布於 2025-02-22 08:02
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多發性硬化(MS)目前國內哪些有效的治療手段:一、對因治療:包括免疫干預治療1、如何認識激素在MS治療中的應用?首先,激素治療不是萬能的。糖皮質激素僅限於多發性硬化急性發作和復發的治療——有助於迅速改善症狀,減輕疾病發作造成更嚴重的後果,縮短急性發作的病程,但對於減少患者的復發頻次無幫助,對MS疾病的整個自然病程無影響。其次,長期大劑量糖皮質激素的應用可能會產生嚴重的副作用,如:消化性潰瘍、骨質
發布於 2023-03-16 09:26
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激素治療不是萬能的長期以來,皮質類固醇激素被廣泛的應用於MS治療,甚至很多病人對激素形成依賴,不論在疾病發作期還是緩解期,激素似乎成了萬能藥物,這是極其錯誤的觀念。對激素治療應該有正確的認識:1、皮質類固醇激素僅僅是控制疾病發作的治療,它有助於加快症狀的緩解,減輕疾病發作造成的嚴重後果,但對於整個MS的自然病程並無影響,也就是說,病人復發的次數和復發的頻率,疾病進展的速度和程度並不因為激素的應用
發布於 2023-03-16 09:01
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脫髓鞘疾病研究治療進展自身反應性T細胞疫苗治療多發性硬化最近,以色列科學家發表用自身T細胞疫苗治療多發性硬化的論文。他們採用雙盲對比的方法,先將從繼發進展型多發性硬化患者體內募集來的具有抗髓鞘特性的T細胞,通過體外培育、擴增,再用射線輻射降低其活性(類似於脊髓灰質炎和乙肝減毒疫苗),製備成疫苗,最後分次皮下注射回患者。1年後的觀察發現:與“假接收疫苗”(對照組)治療的7例患者相比,接收T細胞疫苗
發布於 2022-12-27 09:05
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兒童型多發性硬化特點最近,有國外學者從2068例多發性硬化患者中篩選出111例<16歲發病的兒童患者,分析其臨床特徵包括症狀、達到擴展殘疾量表(EDSS)4.0(輔助可以行走),6.0(需要輪椅移動),8.0(臥床)和演變成繼發進展型的時間點,並與成年患者相比較。在性別比率、家族中發病、複發率、宗教和臨床表現方面無區別。原發進展型多發性硬化在兒童比較少見,約為0.9%,在成人則為8.5%。第二次
發布於 2022-12-27 09:10
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近年來的治療實驗大多基於抗炎和免疫抑制藥物。臨床對照研究證明,只有促皮質素(促腎上腺皮質激素)、甲潑尼龍(甲基強的松龍)、潑尼松(強的松)、環磷酰胺和干擾素(β-干擾素)對改善臨床和MRI病損作用良好。在抗炎因子的干預下,患者從每次發作中恢復的速度加快。但在急性惡性型MS,大部分患者抗炎治療是無效的;少數患者療效僅能維持1個月餘。尚不能證明類固醇激素能縮短整個病程,或者能夠預防復發,所以對其長期
發布於 2024-05-12 19:08
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1.年齡和性別起病年齡多在20~40歲,10歲以下和50歲以上患者少見,男女患病之比約為1∶2。 2.起病形式以亞急性起病多見,急性和隱匿起病僅見於少數病例。 3.臨床特徵絕大多數患者在臨床上表現為空間和時間多發性。空間多發性是指病變部位的多發,時間多發性是指緩解-復發的病程。少數病例在整個病程中呈現單病灶徵象。單相病程多見於以脊髓徵象起病的緩慢進展型多發性硬化和臨床少見的病勢兇險的急性多發性硬
發布於 2025-02-22 07:48
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多發性硬化是中樞神經系統包括腦和脊髓的變性疾病。髓鞘是覆蓋在神經纖維上的脂肪組織,對神經的纖維有保護作用,並能加快神經傳導。在多發性硬化,炎症引起髓鞘脫失,使神經傳導速度減慢。另外,較重的炎症也可以破壞神經纖維。當越來越多的神經纖維和髓鞘破壞後,病人表現為進行性的神經功能功能缺失,如視物模糊不清,說話不流暢,走路不穩定,書寫哆嗦,記憶力下降。炎症過程恢復,病情改善。炎症反覆發作,病情又反覆出現。
發布於 2022-12-27 09:50
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