腦脊液寡克隆帶OCB對多發性硬化診斷有多大意義？

　　腦脊液檢查是診斷MS的重要輔助手段：
　　西方國家約95％的MS患者能夠檢出 OCB和Ig鞘內合成率的異常，5％的陰性者則不能輕易診斷MS，需密切隨訪觀察；而我國患者OCB大概有66％-75％的陽性率，故其他25％的陰性患者，而其MRI影像檢查及VEP、SEP等檢查結合臨床特點高度支持者則往往考慮為CDMS。OCB並不是絕對特異性的指標，很多其它疾病如血管炎、腫瘤破壞血腦屏障者、腦寄生蟲病等等患者也可以出現OCB陽性或弱陽性。而對於沒有明顯緩解復發表現的患者，也就是所謂的原發進展型MS的患者，OCB陽性是重要的診斷依據。OCB在 MS的診斷中的敏感度比 MRI稍高，尤其是隻有MS部分症狀和體徵的患者，如腦脊液OCB可在視神經炎患者預測CDMS的發生，但並非獨立的預測指標，需要與MRI指標聯合分析。

腦脊液寡克隆帶OCB對多發性硬化診斷有多大意義？相關文章

多發性硬化如何治療？

多發性硬化（MS）目前國內哪些有效的治療手段：一、對因治療：包括免疫干預治療1、如何認識激素在MS治療中的應用？首先，激素治療不是萬能的。糖皮質激素僅限於多發性硬化急性發作和復發的治療——有助於迅速改善症狀，減輕疾病發作造成更嚴重的後果，縮短急性發作的病程，但對於減少患者的復發頻次無幫助，對MS疾病的整個自然病程無影響。其次，長期大劑量糖皮質激素的應用可能會產生嚴重的副作用，如：消化性潰瘍、骨質

發布於 2023-03-16 09:26

0評論

多發性硬化常見症狀有哪些？

多發性硬化症（MS）是一種中樞神經系統脫髓鞘疾病，MS可急性，亞急性或慢性起病，我國MS患者急性或亞急性起病較多,常發生於中青年，男：女=1:2。MS可引起各種症狀，包括感覺改變、視覺障礙、肌肉無力、抑鬱、嚴重的疲勞、認知障礙、平衡障礙、體熱和疼痛等。MS患者的體徵多於症狀是重要的臨床特徵，患者主訴一側下肢無力，步態不穩和麻木感，檢查時卻可能發現雙側錐體束徵或Babinski徵，眼球震顫與核間性

發布於 2023-03-16 09:21

0評論

腦脊液檢查小解釋

腦脊液細胞數：成人：（0-8）*106/L。兒童（0-15）*106/L。淋巴細胞：0.70（70％），單核細胞佔0.30（30％）葡萄糖：2.5-4.5mmol/L氯化物：120-130mmol/L"常規"的腦脊液細胞計數只是在暗視野下觀察1微升CSF，依據細胞核的形態分類，除紅細胞外，一般只能辨別單個核細胞（mononuclearcell,實際包括單核細胞monocyte、淋

發布於 2022-10-01 14:04

0評論

應如何治療腦脊液滲漏？

因顱底骨折而引起的急性腦脊液鼻漏或耳漏，絕大多數可以通過非手術治療而愈，僅有少數持續3～4周以上不愈者，始考慮手術治療。一、非手術治療：一般均採用頭高30°臥向患側，使腦組織沉落在漏孔處，以利貼附癒合。同時應清潔鼻腔或耳道，避免擤鼻、咳嗽及用力屏氣，保持大便通暢，限制液體入量，適當投給減少腦脊液分泌的藥物，如醋氮酰胺，或採用甘露醇利尿脫水。必要時亦可行腰穿孔流腦脊液，以減少或停止漏液，裨使漏孔得

發布於 2022-10-22 17:44

0評論

多發性硬化症研究的進展

脫髓鞘疾病研究治療進展自身反應性T細胞疫苗治療多發性硬化最近，以色列科學家發表用自身T細胞疫苗治療多發性硬化的論文。他們採用雙盲對比的方法，先將從繼發進展型多發性硬化患者體內募集來的具有抗髓鞘特性的T細胞，通過體外培育、擴增，再用射線輻射降低其活性（類似於脊髓灰質炎和乙肝減毒疫苗），製備成疫苗，最後分次皮下注射回患者。1年後的觀察發現：與“假接收疫苗”（對照組）治療的7例患者相比，接收T細胞疫苗

發布於 2022-12-27 09:05

0評論

多發性硬化症的研究治療

兒童型多發性硬化特點最近，有國外學者從2068例多發性硬化患者中篩選出111例＜16歲發病的兒童患者，分析其臨床特徵包括症狀、達到擴展殘疾量表（EDSS）4.0（輔助可以行走），6.0（需要輪椅移動），8.0（臥床）和演變成繼發進展型的時間點，並與成年患者相比較。在性別比率、家族中發病、複發率、宗教和臨床表現方面無區別。原發進展型多發性硬化在兒童比較少見，約為0.9％，在成人則為8.5％。第二次

發布於 2022-12-27 09:10

0評論

治療多發性硬化症

近年來的治療實驗大多基於抗炎和免疫抑制藥物。臨床對照研究證明，只有促皮質素(促腎上腺皮質激素)、甲潑尼龍(甲基強的松龍)、潑尼松(強的松)、環磷酰胺和干擾素(β-干擾素)對改善臨床和MRI病損作用良好。在抗炎因子的干預下，患者從每次發作中恢復的速度加快。但在急性惡性型MS，大部分患者抗炎治療是無效的;少數患者療效僅能維持1個月餘。尚不能證明類固醇激素能縮短整個病程，或者能夠預防復發，所以對其長期

發布於 2024-05-12 19:08

0評論

多發性硬化症如何治療？

多發性硬化是中樞神經系統包括腦和脊髓的變性疾病。髓鞘是覆蓋在神經纖維上的脂肪組織，對神經的纖維有保護作用，並能加快神經傳導。在多發性硬化，炎症引起髓鞘脫失，使神經傳導速度減慢。另外，較重的炎症也可以破壞神經纖維。當越來越多的神經纖維和髓鞘破壞後，病人表現為進行性的神經功能功能缺失，如視物模糊不清，說話不流暢，走路不穩定，書寫哆嗦，記憶力下降。炎症過程恢復，病情改善。炎症反覆發作，病情又反覆出現。

發布於 2022-12-27 09:50

0評論

多發性硬化應瞭解哪些？

多發性硬化（MS）是一種中樞神經系統白質脫髓鞘和軸索損害為主的自身免疫性疾病，20-50歲多見，女性多於男性，最常累及的部位為腦、視神經、脊髓。其發病確切因素尚不明確。但與遺傳因素、環境及病毒感染等誘發因素有關，比如：美國北部、加拿大等考慮兩極的地區發病率高，而靠近赤道則發病率相對較低，亞洲的發病率小於十萬分之五。MS患者最常見的首發症狀為肢體無力，可出現單癱、偏癱、截癱、四肢癱；部分患者以單眼

發布於 2023-03-16 09:31

0評論

為何會患多發性硬化？

原因有很多：此病有一定的遺傳易感性，但不是遺傳病；在環境因素的影響下可以誘發：1、遠離赤道的國家如：美國、北歐、加拿大發病率明顯偏高，非洲等赤道附近的國家發病率低。2、病毒感染（如：常在感冒後發病）；3、細菌感染；4、性激素水平變化(如懷孕前後)；5、工業化、汙染、職業暴露於有機溶劑、接觸有毒的化學物質如農藥等；6、飲食以及母乳餵養習慣改變；7、還有不良的生活習慣如抽菸、熬夜等等因素可誘發發病。

發布於 2023-03-16 09:11

0評論