發布於 2022-10-20 06:54

典型病例
患者為27歲男性,入院時主訴為 "頸部 "疼痛,並伴有間歇性雙手麻木20天。
病史 患者20天前無明顯誘因出現頸後疼痛,疼痛呈波動性,臥位時加重,佔位、坐位時緩解,雙手偶有麻木感,持續數分鐘,緩解後無頭痛、頭暈、噁心、嘔吐、意識障礙、肢體抽搐等。2015年9月14日在蘭州大學第二附屬醫院就診,頭顱MRI顯示:頸髓及上 核磁共振顯示胸椎多發囊性病變,部分囊壁及小腦半球腦面附近多髮結節狀強化,考慮為腫瘤性病變,血管母細胞瘤的可能性大。2015年9月23日,患者為進一步手術治療前來就診,以 "頸椎管內佔位性病變 "入住神經外科。他有脂肪肝病史,無其他基礎疾病。專科檢查時未發現明顯異常。
影像學檢查 蘭州大學第二附屬醫院MRI掃描+增強(2015-9-14)顯示頸髓及胸椎上段多發囊性病變,部分囊壁及小腦半球近小腦表面多髮結節狀強化,考慮為血管母細胞瘤。
武警總醫院顱腦MRI平掃+增強:雙側小腦半球、延髓、頸髓見多發斑塊狀長T1長T2信號影,增強掃描後明顯強化,較大者位於右側小腦半球,大小約。1.12cm*0.65cm。雙側大腦半球對稱,左側額葉及雙側頂下皮層見斑塊狀長T1長T2信號影,FLAIR顯示高信號,腦池、腦溝及腦室系統未見明顯異常,中線結構居中,腦幹未見明顯異常。雙側小腦半球、延髓和頸髓有多處病變,考慮有血管母細胞瘤的可能。
入院後,完成術前檢查,安排雙側小腦半球、腦幹延髓、頸胸椎管腫瘤切除術治療。術前MRI顯示:
完善術前檢查後,於2015年9月27日在全麻下行後正中入路,行雙側小腦半球、腦幹、頸胸椎管內多發性腫瘤切除術。首先切除了小腦和延髓的4個腫瘤,然後以類似的手術方式切除了頸胸髓的4個腫瘤,手術很順利。術後,患者轉入外科ICU,氣管插管,經過1天的觀察。患者的自主呼吸沒有受到影響,於是解除了氣管插管,轉回神經腫瘤外科病房。術後複查頭顱CT顯示:
術後給予神經營養等對症支持治療。目前,患者情況穩定,手術區已拆線,傷口癒合良好。他仍在住院觀察,最近兩天已經出院。出院後,將繼續定期複查和隨訪。

雙側小腦半球、延髓和頸胸椎髓內多發性血管母細胞瘤的手術結果相關文章
女性,23歲,因“左手麻木2年餘,左上肢無力1年”入院。診斷:C2-5脊髓內佔位病變性質待查,行後正中入路C2-5脊髓內血管母細胞瘤切除術,頸椎椎板還納、鈦板固定。術後病理:符合血管母細胞瘤。術後恢復順利,無併發症。術後7天出院。 
發布於 2022-10-10 09:38
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標危型髓母細胞瘤放療與多藥化療相結合,減少了放療預防劑量(通常是全顱全脊髓放療24Gy而不是35Gy),而保持了一個良好的5年生存率(75-80%)。高危型髓母細胞瘤放療期間和之後給予化療改善了生存率但仍低於50%。目前仍在評價的方法是,試研放療前高劑量化療外周血幹細胞移植的治療。在年長接收全顱全脊髓照射的兒童,大多數復發大多發生在診斷後的最初3年,但較晚復發也是可能的。它們可以是局部、單一轉移
發布於 2023-03-05 04:11
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髓母細胞瘤是兒童常見顱內腫瘤,只要帶了“母”字的腫瘤一般惡性程度都很大,而且年齡越小,惡性程度越高。孩子生病其實是最最虐心的事情,對家屬和醫護人員的打擊其實是一樣的,誰願意去給可愛的寶寶扎針輸液呢,更何況去開刀,而且知道是惡性腫瘤預後不好。在兒童病房呆時間長了,我們對生男生女沒有任何感覺,只要生個健康的孩子就行了。兒童腦腫瘤的兩大殺手是髓母細胞瘤和腦幹膠質瘤,髓母細胞瘤的研究還在路上。髓母細胞瘤
發布於 2022-10-20 13:24
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髓母細胞瘤是最常見的兒童原發惡性腦腫瘤,是中樞神經系統惡性程度最高的神經上皮性腫瘤之一。它的發病率達到,在所有兒童中樞神經系統腫瘤中僅次於星形細胞瘤,位居第二。是一種嚴重威脅兒童生命和生存質量的惡性腫瘤。近年來關於兒童髓母細胞瘤發病機制和治療方面的研究進展很快,患者的生存率大幅提高,國外常有高達80-90%甚至以上的5年生存率的報道,相當部分病例可以獲得長期生存。以往關於該病預後不良的印象已徹底
發布於 2022-12-27 13:30
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1、髓母的惡性程度。髓母細胞瘤是惡性腫瘤,WHO2007分類IV級(惡性程度最高的一類神經系統腫瘤),所所有的髓母都是老百姓眼中的“癌症”。不過髓母又可以分為很多種不同的類型,比如根據腫瘤的病理類型、手術切除程度、腫瘤是否播散等等,可以將患者的情況定為多個不同的危險程度。最簡單的是兩種分法:普通危險組和高危險組。前者的存活概率較好,後者的存活概率就很低了。2、患髓母的孩子能活多久?這是患兒家長最
發布於 2022-10-20 08:54
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血管母細胞瘤是由腦神經和脊髓神經所產生的一種高度血管分化的良性腫瘤。大多數的血管母細胞瘤是由單一病灶所產生的。然而,在一種所謂“vonHippelLindau”(VHL)疾病的病患身上,血管母細胞瘤是這個基因症候群的一種表現。血管母細胞瘤會有兩種基本的形態,包括固體狀和囊泡狀的。固體狀腫瘤幾乎全部由細胞所組成,而囊泡狀腫瘤則是小部份的細胞伴隨著大部份的囊泡所組成的。隨著血管母細胞瘤的生長,日益增
發布於 2023-02-19 06:56
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髓母細胞瘤有5個病理亞型,分別是經典型(classic),促纖維增生型(desmoplastic),廣泛結節形成型(MBEN),大細胞型(largecell)和間變型(anaplastic)。預後比較好的是促纖維增生型和廣泛結節形成型,這兩個類型在5歲以下和成年患者中比較多見,預後相對較好;預後最差的是大細胞型髓母細胞瘤和間變型髓母細胞瘤。由於這兩個類型的預後都很差,我們通常稱之為LC/A型,L
發布於 2022-10-20 09:24
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放射治療是髓母細胞瘤治療的主要手段之一,在放射治療後,患兒可能會出現多種遠期的併發症,海綿狀血管畸形即是其中一種,又稱之為放射治療後海綿狀血管瘤(radiation-inducedcavernoushemangiomas,RICH)。自1994年Ciricillo等首次報道放射治療可能會導致海綿狀血管畸形的形成後,陸續有學者對RICH進行了報道。目前報道放療後出現RICH的概率為3.4-31%,
發布於 2022-10-20 09:09
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髓母細胞瘤(medulloblastoma)由Bailey與Cushing於1925年首先報道,是好發於兒童的顱內惡性腫瘤,是中樞神經系統惡性程度最高的神經上皮性腫瘤之一。有人認為其發生是由於原始髓樣上皮未繼續分化的結果。這種起源於胚胎殘餘細胞的腫瘤可發生在腦組織的任何部位,但絕大多數生長在第四腦室頂之上的小腦蚓部。主要表現為顱內壓增高和共濟失調等小腦症狀,常有複視及多種腦神經障礙,小腦扁桃體疝
發布於 2023-01-10 06:56
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髓母細胞瘤是顱內惡性程度最高的腦腫瘤,好發於兒童,絕大多數都是12歲以後,成人患者極少見。腫瘤多數生長在小腦蚓部。腫瘤生長迅速,腫瘤細胞經常脫落沿著腦脊液播散轉移。由於腫瘤進展快,大部分患者的病程都是3個月以內。對出現不明原因頭痛、嘔吐及行走不穩的患兒,應想到髓母細胞瘤的可能,做一個頭顱增強磁共振檢查就可以明確診斷。國內外醫學界一致認為手術應作為髓母細胞瘤的首選治療,只有在完全或次全切除腫瘤的基
發布於 2023-03-02 06:11
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