發布於 2023-01-10 06:51

分子生物學檢測正日益成為惡性腦瘤的常規診斷和治療輔助手段!

惡性腦瘤的病理診斷:如髓母細胞瘤,但預後明顯不同。
眾所周知,同樣的病理診斷:如髓母細胞瘤,但預後明顯不同!在影響其預後或與之相關的因素中,分子生物學,又稱基因差異,決定了患者的預後!這就是分子生物學。因此,進行分子生物學檢測對惡性髓母細胞瘤有重要作用!
髓母細胞瘤腫瘤的分子分型:主要是根據腫瘤的不同信號傳導途徑,分為。Shh型和Wnt型,其中Wnt型往往預後較好,而Shh型一般預後較好,還發現了Group3和Group4組,這說明髓母細胞瘤的分子生物學行為仍然非常複雜,未來MB腫瘤的分期和預後將包括某些 MB腫瘤的分期和預後將包括某些分子標誌物,尋找髓母細胞瘤的關鍵分子標誌物可以使髓母細胞瘤的分級更加具體,確定患者的預後。一個更準確的分期系統可以更好地區分高危和中危的MB,並找到最有效的治療目標,從而制定最佳的治療策略。
髓母細胞瘤的遺傳變異:到目前為止,主要的遺傳發現是染色體變異,其中17q變異比較常見,缺失包括8p、10q等。
目前,我們常規進行髓母細胞瘤的分子生物學檢測,初步結果顯示,發現每個病人對某種化療方案敏感的情況不止一例!這一發現也為我們下一步對髓母細胞瘤進行術後放療的輔助治療提供了良好的指導!

髓母細胞瘤的分子生物學行為和遺傳因素是甚麼?相關文章
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發布於 2023-03-05 04:11
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發布於 2022-10-20 13:24
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發布於 2023-01-10 06:56
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髓母細胞瘤是最常見的兒童原發惡性腦腫瘤,是中樞神經系統惡性程度最高的神經上皮性腫瘤之一。它的發病率達到,在所有兒童中樞神經系統腫瘤中僅次於星形細胞瘤,位居第二。是一種嚴重威脅兒童生命和生存質量的惡性腫瘤。近年來關於兒童髓母細胞瘤發病機制和治療方面的研究進展很快,患者的生存率大幅提高,國外常有高達80-90%甚至以上的5年生存率的報道,相當部分病例可以獲得長期生存。以往關於該病預後不良的印象已徹底
發布於 2022-12-27 13:30
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髓母細胞瘤是顱內惡性程度最高的腦腫瘤,好發於兒童,絕大多數都是12歲以後,成人患者極少見。腫瘤多數生長在小腦蚓部。腫瘤生長迅速,腫瘤細胞經常脫落沿著腦脊液播散轉移。由於腫瘤進展快,大部分患者的病程都是3個月以內。對出現不明原因頭痛、嘔吐及行走不穩的患兒,應想到髓母細胞瘤的可能,做一個頭顱增強磁共振檢查就可以明確診斷。國內外醫學界一致認為手術應作為髓母細胞瘤的首選治療,只有在完全或次全切除腫瘤的基
發布於 2023-03-02 06:11
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1、髓母的惡性程度。髓母細胞瘤是惡性腫瘤,WHO2007分類IV級(惡性程度最高的一類神經系統腫瘤),所所有的髓母都是老百姓眼中的“癌症”。不過髓母又可以分為很多種不同的類型,比如根據腫瘤的病理類型、手術切除程度、腫瘤是否播散等等,可以將患者的情況定為多個不同的危險程度。最簡單的是兩種分法:普通危險組和高危險組。前者的存活概率較好,後者的存活概率就很低了。2、患髓母的孩子能活多久?這是患兒家長最
發布於 2022-10-20 08:54
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髓母細胞瘤有5個病理亞型,分別是經典型(classic),促纖維增生型(desmoplastic),廣泛結節形成型(MBEN),大細胞型(largecell)和間變型(anaplastic)。預後比較好的是促纖維增生型和廣泛結節形成型,這兩個類型在5歲以下和成年患者中比較多見,預後相對較好;預後最差的是大細胞型髓母細胞瘤和間變型髓母細胞瘤。由於這兩個類型的預後都很差,我們通常稱之為LC/A型,L
發布於 2022-10-20 09:24
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放射治療是髓母細胞瘤治療的主要手段之一,在放射治療後,患兒可能會出現多種遠期的併發症,海綿狀血管畸形即是其中一種,又稱之為放射治療後海綿狀血管瘤(radiation-inducedcavernoushemangiomas,RICH)。自1994年Ciricillo等首次報道放射治療可能會導致海綿狀血管畸形的形成後,陸續有學者對RICH進行了報道。目前報道放療後出現RICH的概率為3.4-31%,
發布於 2022-10-20 09:09
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女性,23歲,因“左手麻木2年餘,左上肢無力1年”入院。診斷:C2-5脊髓內佔位病變性質待查,行後正中入路C2-5脊髓內血管母細胞瘤切除術,頸椎椎板還納、鈦板固定。術後病理:符合血管母細胞瘤。術後恢復順利,無併發症。術後7天出院。 
發布於 2022-10-10 09:38
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發布於 2022-10-23 16:14
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